Medicinrådet: Vigtig klinisk merværdi ved brug af Keytruda til blærekræft Immunterapi-produktet Keytruda fra MSD har en vigtigt klinisk merværdi som 2.-linjebehandling til patienter med blærekræft, vurderer Medicinrådet.

Medicinrådet er uenig med fagudvalg i vurdering af Opdivo Medicinrådet har hidtil bedt fagudvalgene om at skelne skarpt mellem en vurdering af klinisk merværdi og kvaliteten af evidensen for en behandling. Men den skelnen sender et fagudvalgs vurdering af Opdivo til behandling af en specifik kræftsygdom nu til tælling.

Nye lægemidler og tidlig diagnostik løfter overlevelsen ved knoglemarvskræft Patienter med myelomatose har opnået markante forbedringer i overlevelsen, viser ny årsrapport.

Vejle stikker af fra andre sygehuse i behandling af knoglemarvskræft Region Syddanmark og Vejle Sygehus har i særlig høj grad forbedret overlevelsen for patienter med knoglemarvskræft, viser ny årsrapport.

Medicinrådet mangler formænd til to udvalg Fagudvalget vedrørende kræft i æggestokkene og fagudvalget vedrørende aggressive non-Hodgkin lymfomer inkl. T-cellelymfomer mangler fortsat formænd.

Novartis’ Rydapt godkendt i EU

Ny lovende immunterapi afprøves på Rigshospitalet ​Rigshospitalets Fase 1 Enhed deltager i verdens første forsøg med kræftbehandling, som kan blive et gennembrud inden for immunterapi.

En til ti mutationer ændrer raske celler til en kræftsygdom Britiske forskere har beregnet, hvor mange mutationer af raske celler der skal til for at starte en kræftsygdom.

FDA godkender nyskabende behandling til den hyppigste lymfomtype Kræftmidlet Yescarta er den anden såkaldte CAR-T behandling, som godkendes af FDA, og den første til voksne patienter.

Voksne kvinder får ikke alvorlige bivirkninger af HPV-vaccine 18-45-årige kvinder har ikke øget risiko for at få 44 autoimmune og neurologiske sygdomme efter vaccination mod HPV-virus.