Regeneron sender antistofbehandling mod COVID-19 til godkendelse hos FDA

Amerikanske Regeneron bliver det andet selskab, der sender en antistofbehandling mod COVID-19 til nødgodkendelse hos FDA, efter at Eli Lilly gjorde det samme onsdag. Det skriver Medwatch. Begge selskaber har ansøgt om en såkaldt emergency use athorization, som betyder, at amerikanske hospitaler kan benytte lægemiddelkandidaterne i nødstilfælde, selvom effekterne ikke er bekræftet i kliniske studier. Regenerons antistofbehandling har allerede været benyttet på én prominent patient, nemlig den amerikanske præsident, Donald Trump, som ikke var sen til at kalde behandlingen for...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind