I et endeligt udkast til vejledning for brug af Perjeta (pertuzumab) anbefaler britiske Nice (National Institute for Health and Care Excellence) nu brugen af Perjeta til behandling af tidlig HER2-positiv brystkræft hos patienter, hvor sygdommen har spredt sig til lymfeknuderne. I juni afviste Nice at godkende Perjeta til denne indikation, fordi usikkerheder om den kliniske effektivitet gjorde beregninger af Perjetas kosteffektivitet usikre. Men producenten Roche tilbyder nu yderligere rabatter på Perjeta som gør, at brugen af midlet efter Nices vurdering...
Perjeta forlænger livet hos patienter med brystkræft Kvinder med aggresiv brystkræft lever længere uden tilbagefald, når de får Perjeta i kombination med Herceptin og kemoterapi, viser nyt studie.
Skriv en kommentar
Medicinrådet anbefaler immunterapi til aggressiv brystkræft Patienter med brystkræft af typen triple-negativ, som er kendt for at være særligt aggressiv, vil fremover få tilbudt immunterapien Tecentriq kombination med kemoterapi som standardbehandling.
Skriv en kommentarFagudvalg og Medicinråd uenige om behandlingsvejledninger Udkast til behandlingsvejledninger for leddegigt og kombinationsbehandling af brystkræft viste uenigheder mellem fagudvalg og Medicinrådet på rådets seneste møde.
Skriv en kommentarNICE vil ikke betale for lungekræftmiddel fra Roche
Skriv en kommentarNICE vender på en tallerken og anbefaler Tecentriq til behandling af lungekræft
Skriv en kommentar
Medicinrådet anbefaler endelig Enhertu I sidste uge anbefalede Medicinrådet brugen af Enhertu i anden linje til kvinder med HER2-positiv metastatisk brystkræft. Man kan ikke være andet end tilfreds med den beslutning, siger lægelig leder i Dansk Breast Cancer Group (DBCG) Bent Ejlertsen.
Skriv en kommentar
EMA bløder op i forhold til JAK-hæmmere Reumatolog og forskningschef Lars Erik Kristensen er lettet over EMA’s nye anbefaling for brugen af JAK-hæmmere, da den giver rum til, at klinikerne kan træffe egne beslutninger samtidig med, at den tager højde for de velkendte bivirkninger.
Skriv en kommentar
Hårdt prøvede brystkræftpatienters sidste håb afvist Medicinrådet sagde på rådsmødet i sidste uge nej til Gileads ADC Trodelvy. Prisen er for høj, vurderer rådet. Klinikere, patientforeninger og Kræftens Bekæmpelse finder afvisningen dybt problematisk, men døren til ibrugtagning står endnu på klem, og Gilead er stålsat på at få deres produkt på det danske marked.
Skriv en kommentar
Hovedstadens kræftlæger måtte gå tomhændet hjem I et nyt fase 3-studie viser lægemidlet Enhertu markant forbedret overlevelse hos en underbehandlet gruppe af brystkræftpatienter. Alligevel vil Region Hovedstadens Lægemiddelkomité ikke imødekomme klinikernes ansøgninger om ibrugtagning. Formand for brystcancergruppe peger på fejl i systemet.
Skriv en kommentar
Overlæge: Medicinrådets beslutning er godt nyt for skrøbelige AML-patienter Medicinrådet har godkendt behandling med kombinationen af venetoclax og subkutan azacitidin som førstelinjebehandling til skrøbelige patienter med AML. Det glæder dansk overlæge, som forklarer, at rigtig mange patienter vil få gavn af kombinationsbehandlingen.
Skriv en kommentar
Pædiatere beder Folketinget om hjælp: »Det er efterhånden svært at se forældrene i øjnene« De to overlæger Allan Lund og Peter Born har haft foretræde for Folketingets Sundhedsudvalg for at lægge pres på Sundhedsministeriet, der stadig har Sundhedsstyrelsens anbefaling om indførelse af screening for SMA hos nyfødte under behandling.
Skriv en kommentar