Britiske NICE (National Institute for health and Care Excellence) har ændret holdning til brugen af Imbruvica (ibrutinib) til behandling af patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL). NICE anbefaler nu Imbruvica til patienter med CLL, der tidligere har fået behandling, eller har genetiske forandringer kendt som 17p deletion eller TP53 mutation. NICE har ikke tidligere anbefalet brug af Imbruvica, men efter at producenten Janssen har reduceret prisen, er Imbruvica nu blevet godkendt som en kost-effektiv behandling til CLL-patienter. I Storbritannien koster...
EU udvider godkendelsen af Imbruvica
Skriv en kommentarArzerra får udvidet EU-godkendelse EU-Kommissionen har givet lægemiddelvirksomhederne Genmab og Novartis den endelige godkendelse til udvidet brug af kræftmidlet Arzerra i Europa.
Skriv en kommentarNICE dømmer Imbruvica ude af Cancer Drugs Fund I et udkast til en ny vejledning slår NICE fast, at blockbuster-kræftmidlet Imbruvica (ibrutinib) ikke bør finansieres via Cancer Drugs Fund. Prisen er for høj.
Skriv en kommentarIndikationsudvidelser på vej på kræftområdet
Skriv en kommentarMedicinrådet anbefaler dyr CAR-T-celleterapi Høje omkostninger, men potentiale til betydelig forbedring af overlevelsen hos en patientgruppe med meget ringe overlevelse medvirker til Medicinrådets anbefaling af Kymriah.
Skriv en kommentarFDA godkender kombinationsbehandling mod lymfatisk leukæmi
Skriv en kommentarNy kræftmiddelkombination godkendt af FDA
Skriv en kommentarGenmab-partner får godkendt Darzalex til førstelinjebehandling i EU
Skriv en kommentarNICE afviser Janssens Zytiga til tidlig aggressiv prostatakræft
Skriv en kommentarNICE siger nej til at anbefale Darzalex
Skriv en kommentar