Merck-boss: Mødet med Medicinrådet har været en positiv oplevelse Medicinrådet har optrådt fint og professionelt, siger den første medicinalvirksomhed, der er nået igennem rådets nåleøje og har fået anbefalet et produkt som standardbehandling.

Medicinrådet har svært ved at finde habile medlemmer til fagudvalg for hæmofili Vurdering af hæmofili-lægemidlet Refixia fra Novo Nordisk viser, at det har været svært at finde habile medlemmer til det fagudvalg, som skal vurdere midlet.

FDA er træt af bøvl med fuskede data fra indiske firmaer Det amerikanske lægemiddelagentur FDA forsøger at opdrage indiske firmaer til at overholde regler for fremstilling og afprøvning af lægemidler.  

Senderovitz: Hollænderne vil fortsat give Danmark behørig plads i EMA Lægemiddelstyrelsens direktør Thomas Senderovitz afviser sundhedsøkonom Jes Søgaards udsagn om, at Holland i sit værtskab for EMA kun vil få øjne for det centrale Europa. Danmark vil fortsat få masser af indflydelse, forsikrer han – ikke mindst i arbejdet med Brexit.

København taber kampen om EMA Det Europæiske Lægemiddelagentur flytter fra London til Amsterdam.

EMA’s nye placering afgøres i dag I dag mødes EU’s råd for indre anliggender for at afgøre den fremtidige placering af EU’s lægemiddelagentur EMA. Beslutningen kan få vidtrækkende konsekvenser for lægemiddelindustriens fremtidige vilkår og for læger og patienters adgang til nye og innovative lægemidler.

Medicinrådet: Vigtig klinisk merværdi ved brug af Keytruda til blærekræft Immunterapi-produktet Keytruda fra MSD har en vigtigt klinisk merværdi som 2.-linjebehandling til patienter med blærekræft, vurderer Medicinrådet.

Medicinrådet: Ingen klinisk merværdi ved brug af Novo-præparat til blødere Der er ingen klinisk merværdi ved forebyggende behandling af blødere med Refixia fra Novo Nordisk, vurderer Medicinrådet.

Medicinrådet: Lille klinisk merværdi ved brug af Opdivo til blærekræft Vurderingsrapport for Opdivo er kritisk over for lægemidlets kliniske merværdi til behandling af blærekræft og vurderer evidens for kvalitet af effekten til at være ‘meget lav’.

Medicinrådet anbefaler cladribin til gruppe af skleroseramte Patienter med attakvis multipel sklerose bliver nu anbefalet cladribin som standardbehandling. Det sker, selv om Medicinrådet udtrykker en vis bekymring.