Fase II data fra Pfizer viser, at dets næste generation af tyrosinkinasehæmmere lorlatinib udviste ‘klinisk meningsfuld aktivitet’ mod lungtumorer og hjernemetastaser. Det skriver PharmaTimes. Der er observeret stærke reaktioner hos patienter med ALK-positiv og ROS1-positiv avanceret ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). Resultaterne tyder på, at lorlatinib kan udgøre en effektiv behandlingsmulighed for patienter med ALK-positiv avanceret ikke-småcellet lungekræft, siger professor Benjamin Solomon, ledende efterforsker og medicinsk onkolog ved Peter MacCallum Cancer Center, Melbourn i Australien, til PharmaTimes. Kilde: PharmaTimes

Pfizer er med i offentligt-privat forskningsprojekt, der skal opspore sårbare kræftpatienter tidligere Pfizer, Kræftafdelingen ved Sjællands Universitetshospital og softwarefirmaet Daman er gået sammen i nyt offentligt-privat forskningsprojekt, der skal finde løsninger til at reducere uligheden i behandling for urologisk kræft i Region Sjælland. Sårbarhed kommer i mange former, og det skal være sådan, at alle har de samme muligheder for at komme godt gennem et kræftforløb, siger kræftforsker og professor Susanne Dalton.
Skriv en kommentarPfizers parp-hæmmer viser effekt
Skriv en kommentarKræftpatienter har gavn af fjerde stik med COVID-19-vaccine
Skriv en kommentar
Danske forskere sår tvivl om brug af IL-6-hæmmere til gigtpatienter i immunterapi På baggrund af et nyt laboratorieforsøg bidrager forskere fra Aarhus Universitet med vigtig viden om, hvorfor immunterapier fremkalder gigtsygdom hos kræftpatienter. Resultaterne viser, at IL-6-hæmmere er irrelevant som behandling af de kræftsyge gigtpatienter.
Skriv en kommentarTakeda dumper fase 3-studie af middel mod myelodysplastisk syndrom:
Skriv en kommentarMerck-direktør efter foreløbig britisk afvisning af immunterapi mod blærekræft: »Vi fortsætter den konstruktive dialog« Medicinrådet skal inden for den nærmeste fremtid tage stilling til en ny effektiv immunterapi fra Merck-Pfizer til danske blærekræftpatienter. Lige nu møder lægemidlet modstand i Storbritannien.
Skriv en kommentar
I dag fælder Medicinrådet dom over Takedas kræftpille mod lungecancer Den japanske lægemiddelproducents kræftpille er blandt punkterne på dagsordenen ved dagens møde i Medicinrådet. Her skal rådet blandt andet tage stilling til, om kræftpillen mod lungekræft skal have grønt lys.
Skriv en kommentarEU godkender immunterapikombination ved fremskreden nyrekræft
Skriv en kommentarEfter dobbeltmøde i Medicinrådet: Tre kræftmidler fik grønt lys, mens genterapi blev sat på udvidet clock-stop Mindre patientgrupper inden for lungekræft og prostatakræft kan nu blive tilbudt nye behandlinger, efter at Medicinrådet i går og i forgårs vendte tomlen op til Bayers darolutamid, Pfizers lorlatinib og Roches entrectinib. Novartis' genterapi onasemnogene abeparvovec mod spinal muskelatrofi blev sat på udvidet clock-stop.
Skriv en kommentarEU godkender Bavencio til blærekræft
Skriv en kommentar