Gå til indhold

Først med professionelles nyheder om medicin

Dagens Medicin
Kommunal Sundhed
Praktisk Medicin

Abonnement
Konferencer
Annoncering
Kontakt

E-mail

Adgangskode

Husk mig

Glemt din adgangskode?

Dagens Pharma

Først med professionelles nyheder om medicin

Søg efter:

Log ind

E-mail

Adgangskode

Husk mig

Glemt din adgangskode?

Abonnement
Konferencer
Annoncering
Kontakt

Forsiden
Seneste nyheder
- Seneste nyheder
- Økonomi
Regulering
Tilskud
Terapi
Debat

Søg efter:

Nyt middel mod skizofreni på vej mod godkendelse EMA anbefaler godkendelse af lægemidlet Rxulti, som er udviklet af Lundbeck og Otsuka i fællesskab.

Kristian Sjøgren

07/06/2018

Kristian Sjøgren

Biografi

Flere artikler af Kristian Sjøgren

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Har du allerede brugerprofil - log ind her:

E-mail

Adgangskode

Husk mig

Glemt din adgangskode?

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

Navn*
Fornavn Efternavn
E-mail*
Adgangskode*
Indtast adgangskode Bekræft adgangskode
Telefon*
Evt. titel
Evt. firma
Hidden
Origin_id
Comments
Dette felt er til validering og bør ikke ændres.

Δ

Allerede bruger? Log ind

Cochrane-gruppe: RADS bør stille de strengeste krav til evidens Forskergruppe bag Cochrane-review af behandling af ADHD med methylphenidat afviser kritik fra RADS-udvalg. Man kan ikke sætte kvalitetsbarren for højt, når det drejer sig om behandling af børn og unge, påpeger den.

Skriv en kommentar

RADS afviser kritisk læge: Stiller for høje krav til evidens Fagudvalget bag ny behandlingsvejledning for ADHD har valgt at se bort fra konklusionerne i det eneste Cochrane-review af Ritalins effekt, da det synes, at gruppen bag reviewet sætter barren for god evidens for højt.

Skriv en kommentar

RADS beskyldes for at fejlcitere Cochrane-review i ny ADHD-vejledning En ny vejledning for behandling af ADHD peger fortsat på Ritalin som førstevalg til børn, selvom et Cochrane-review sidste efterår vurderede, at evidensen for dette valg var af meget lav kvalitet. Forskerne bag reviewet føler sig fejlciteret af fagudvalget.

Skriv en kommentar

Lars Bo Nielsen

Lægemiddelstyrelsen lægger ny kurs: »Den største udfordring er at skaffe nok hjerner« Der findes ikke vindere i Lægemiddelstyrelsens kamp med industrien om de efterspurgte og alt for få kompetente medarbejdere inden for lægemiddelområdet, og derfor må direktør Lars Bo Nielsen i styrelsens nye strategi kigge indad for at finde de rigtige ressourcer.

Skriv en kommentar

Pædiatere beder Folketinget om hjælp: »Det er efterhånden svært at se forældrene i øjnene«

Pædiatere beder Folketinget om hjælp: »Det er efterhånden svært at se forældrene i øjnene« De to overlæger Allan Lund og Peter Born har haft foretræde for Folketingets Sundhedsudvalg for at lægge pres på Sundhedsministeriet, der stadig har Sundhedsstyrelsens anbefaling om indførelse af screening for SMA hos nyfødte under behandling.

Skriv en kommentar

QALY-sager presser Medicinrådet i bund: Alarmerede Danske Regioner allerede tilbage i sommer

QALY-sager presser Medicinrådet i bund: Alarmerede Danske Regioner allerede tilbage i sommer I et opsigtsvækkende brev stilet til direktøren for Danske Regioner skrev Medicinrådets formænd allerede sidste sommer, at 16 uger til sagsbehandling af QALY-sager var urealistisk. Danske Regioner har endnu ikke taget stilling, og i dag er Medicinrådet plaget af massive tidsoverskridelser på QALY-sager.

Skriv en kommentar

LVS-formand fejer industriens forslag om en bagatelgrænse af banen

LVS-formand fejer industriens forslag om en bagatelgrænse af banen Susanne Axelsen, formand for Lægevidenskabelige Selskaber (LVS), skyder industriens forslag om at forkorte Medicinrådets sagsbehandlingstider ved at indføre en bagatelgrænse ned. Hvis det indføres, vil det skabe parallelle spor i det danske sundhedsvæsen, sløre gennemsigtigheden og potentielt være endnu mere tidskrævende end Medicinrådets nuværende proces.

Skriv en kommentar

Louise C. Druedahl

Forsker: Her er udfordringerne for biosimilære lægemidlers udskiftelighed Dansk studie peger på, hvilke udfordringer vi skal have løst, i forhold til hvem der skal kunne afgøre, om et biologisk lægemiddel kan udskiftes med et biosimilært lægemiddel eller ej.

Henrik Vestergaard, viceadm. direktør i Lægemiddelindustriforeningen

Efter store tidsoverskridelser: Lif vil lade ‘mindre’ sager køre uden om Medicinrådet Medicinrådets gentagne problemer med at leve op til deadlines får nu industrien til at tage rådets nuværende form op til overvejelse. Lif ønsker at indføre en bagatelgrænse for, hvor 'små' lægemidler rådet skal behandle.

Skriv en kommentar

Novo skruer op for retorikken i nyt brev til Medicinrådet

Novo skruer op for retorikken i nyt brev til Medicinrådet Medicinrådet undlod at rense netværksmetaanalyse for ikke-markedsførte og inferiøre GLP-1-analoger på grund af praktik og tidsmangel. Novo Nordisk mener, at det har haft en afgørende betydning for, at GLP-1-analoger lander nederst i lægemiddelrekommandationen for raske type 2-diabetespatienter.

Skriv en kommentar

»Det er ikke sikkert, at den næste sundhedskrise ligner det, vi har nu«

»Det er ikke sikkert, at den næste sundhedskrise ligner det, vi har nu« INTERVIEW: Forsyningsproblemer er forsvindende små i Danmark, men alligevel sætter Lægemiddelstyrelsen med den erfarne faglige direktør Merete Hermann i spidsen ind for at præge realiseringen af en ny EU-forordning, der blandt andet skal sikre forsyningen i EU. Ifølge Merete Hermann er det klart i Danmarks bedste interesse, at også styrelsen præger processen.

Skriv en kommentar

EMA's hovedkvarter i Amsterdam

Danske forskere i front: Store ændringer for kliniske forsøg i EU træder i kraft Industri og offentlige forskere kan nu ansøge om godkendelse til deres kliniske forsøg gennem EU's nye portal, der skal forenkle processen markant. Både Lif og de videnskabsetiske medicinske komiteer opfordrer til, at firmaerne gør brug af de nye processer.

Skriv en kommentar

Prøv os gratis

Få Dagens Pharma gratis i 4 uger.

Job

Medicinsk sekretær til Kliniske Forsøg i Lægemiddelstyrelsen
Lægemiddelstyrelsen | Ansøgningsfrist: 04/09/2022
Enhedschef til Medicinsk Udstyr
Lægemiddelstyrelsen | Ansøgningsfrist: 15/08/2022
Afdelingslæge eller læge til Kliniske Forsøg i Lægemiddelstyrelsen
Lægemiddelstyrelsen | Ansøgningsfrist: 04/09/2022
Direktør til Steno Diabetes Center Copenhagen
Steno Diabetes Center Copenhagen | Ansøgningsfrist: 28/08/2022
Vicedirektør til Sundhedsstyrelsen
Sundhedsstyrelsen | Ansøgningsfrist: 15/08/2022

Konferencer

2 dage for sundheden 2022
Den årlige mødeplads for sundhedssektorens aktører

Navne

09/06

Ny professor i farmakologi fokuserer på gravide og børn
08/06

Novo Nordisks danske landechef får nyt job
30/05

Region Midtjylland konstituerer Medicinrådsformand som koncerndirektør

Seneste artikler

Forside » Regulering » Nyt middel mod skizofreni på vej mod godkendelse

Først med professionelles nyheder om medicin

Abonnement
Kontakt
RSS

Dagens Pharma

Dagens Pharma
Møntergade 19
1140 København K
Tlf: 3332 4400
Fax: 7242 5440
info@dagenspharma.dk

Chefredaktør (ansv.)
Rikke Esbjerg

© Dagens Pharma
Alle rettigheder til tekst og billeder tilhører Dagens Pharma og respektive ophavsmænd.

Persondatapolitik