Hæmofili B- lægemidlet Alprolix er blevet godkendt af Europa-Kommissionen til behandling af hæmofili B i alle 28 medlemslande. Det skriver Sobi i en pressemeddelelse. Alprolix er den eneste behandlingsform af sin slags til behandling for hæmofili B for patienter i EU. Behandlingen giver forlænget beskyttelse mod blødningsepisoder med færre forebyggende indsprøjtninger. Det er indiceret både til behandling ved behov og til forebyggelse eller profylaktisk behandling af patienter med hæmofili B i alle aldersgrupper. Hvis behandlingen gives forebyggende kan dosis til...
RADS udsender ny behandlingsvejledning for hæmofili Den nye behandlingsvejledning giver tidligere ubehandlede patienter særlig opmærksomhed.
Skriv en kommentarNy biosimilær version af Remicade godkendt i Europa
Skriv en kommentarNovo Nordisk søger om godkendelse af nyt bløderpræparat
Skriv en kommentarFørste vejledning for behandling hæmofili er klar
Skriv en kommentarFDA godkender ny behandling til hæmofili
Skriv en kommentarBlødermedicin får EU-godkendelse
Skriv en kommentarNyt hæmofili A-produkt fra Sobi er godkendt til brug i EU
Skriv en kommentarBiogen: Værdibaserede udbud kan give de bedste lægemidler en chance
1 kommentarEMA gransker sklerosemedicin for alvorlig bivirkning
Skriv en kommentarFDA godkender ny blødermedicin
Skriv en kommentarInstitut tøver med at anbefale Tecfidera
Skriv en kommentar