EMA gransker sklerosemedicin for alvorlig bivirkning

Det europæiske lægemiddelagentur EMA vil gennemføre en større undersøgelse af sklerosepræparatet Tysabri fra Biogen, som mistænkes for at koste mange af patienterne den invaliderende eller dødelige hjerneinfektion, PML. Nye videnskabelige resultater tyder på, at den sjældne hjerneinfektion PML (progressiv multifocal leukoencephalopathy) er en mere hyppig bivirkning end tidligere antaget hos patienter i Tysabri-behandling. Samtidig kan det være nødvendigt at ændre på, hvordan og hvor ofte man tester for PML, når patienterne er i behandling med Tysabri, skriver EMA i en...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind