Ny biosimilær version af Remicade godkendt i Europa

Den biosimilære konkurrence til det biologiske lægemiddel Remicade (infliximab) fortsætter med at blive hårdere. Samsung Biopsis og partneren Biogen har netop fået EU-Kommissionens godkendelse til at markedsføre Fliximab, som er en biosimilær version af MSD og Johnson & Johnsons Remicade til behandling af f.eks. leddegigt, tarmsygdomme og psoriasisgigt. Dermed kan Orion Pharma forvente øget konkurrence til Remsima, som i Danmark har overtaget stort hele markedet, efter at Orion Pharma sidste år vandt et udbud på behandling med infliximab. EU-Kommissionens beslutning...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind