Novartis’ Rydapt godkendt i EU

Rikke Gundersen

31/10/2017

Rydapt (midostaurin) er som det første og eneste lægemiddel i EU godkendt til behandling af to sjældne kræftsygdomme. Det drejer sig om patienter med nydiagnosticeret FLT3-muteret akut myeloid leukæmi (AML) og avanceret systemisk mastocytose (SM). Det skriver Novartis i en pressemeddelelse. I dag findes kun begrænsede behandlingsmuligheder, og patienternes forventede levetid er lav. Rydapt forbedrer overlevelsen, og er det første store behandlingsfremskridt for nydiagnosticerede patienter med FLT3-muteret AML i over 25 år og er det første lægemiddel, som er målrettet ALM...

Novartis får godkendt ny behandling af leukæmi

Medicinrådet med to nye anbefalinger: Prisnedslag gav pote for Astellas Novartis' kræftpille alpelisib blev ikke godkendt som en del af standardbehandlingen mod brystkræft på Medicinrådets møde i sidste uge. En undergruppe af leukæmipatienter kan dog se frem til en ny behandlingsmulighed, efter at Medicinrådet anbefalede Astellas Pharmas gilteritinib.

Patrik Forsell, Takeda

I dag fælder Medicinrådet dom over Takedas kræftpille mod lungecancer Den japanske lægemiddelproducents kræftpille er blandt punkterne på dagsordenen ved dagens møde i Medicinrådet. Her skal rådet blandt andet tage stilling til, om kræftpillen mod lungekræft skal have grønt lys.

Novartis fejler med immunterapi mod modermærkekræft

Rabat får NICE til at nikke ja til Kymriah

EMA godkender nyt middel mod lungekræft

FDA godkender kombinationsbehandling til modermærkekræft

FDA godkender nyskabende behandling til den hyppigste lymfomtype Kræftmidlet Yescarta er den anden såkaldte CAR-T behandling, som godkendes af FDA, og den første til voksne patienter.

Novartis får EU-godkendelse til Rydapt

Novartis får godkendt banebrydende ny kræftbehandling 8 ud 10 børn og unge med leukæmi bliver kræftfrie med ny form for genterapi, der kan omprogrammere en patients egne celler til at angribe kræftceller.

Middel mod lungekræft får udvidet godkendelse

NICE godkender middel mod nyrekræft En forhøjet rabat fra lægemiddelfirmaet Novartis har fået britisk prioriteringsinstitut til at genoverveje holdning til middel mod fremskreden nyrekræft.

Forside » Regulering » Novartis’ Rydapt godkendt i EU