Medicinrådet vil give Celgene endnu en mulighed for at få godkendt Revlimid (lenalidomid) som mulig standardbehandling for knoglemarvskræft (myelomatose) efter højdosiskemoterapi med stamcellestøtte Tilbage i januar besluttede rådet ellers at undlade at anbefale stoppet, fordi det var for dyrt. Rådet konkluderede, at behandlingen har »vigtig klinisk merværdi«, hvilket var det næsthøjeste niveau på den gamle merværdi-skala. »Den nuværende pris er imidlertid meget høj og ude af proportion med den kliniske merværdi. Medicinrådet anbefaler derfor ikke lægemidlet til standardbehandling,« skrev rådet dengang....
Celgene får udvidet indikationen for Revlimid CHMP har på sit seneste møde indstillet til at udvide indikationen for kræftmidlet Revlimid, så midlet også kan bruges til behandling af nydiagnosticerede patienter med myelomatose.
Skriv en kommentarAmgen-middel mod myelomatose skuffer Lægemiddel Kyprolis til behandling af myelomatose viser sig ikke at være bedre til at bremse sygdomsprogression sammenlignet med Velcade. Det får forventningerne til salget af Kyprolis til at dykke.
Skriv en kommentar
Medicinrådet sluttede året af med to anbefalinger og en behandlingsvejledning Medicinrådet har 18. december godkendt to anbefalinger. Derudover blev behandlingsvejledning til stofskiftesygdommen Fabrys godkendt.
Skriv en kommentar
ANBEFALET: Nu kan danske kvinder blive behandlet med Enhertu Efter udvidede forhandlinger og kritik fra flere sider anbefaler Medicinrådet nu den livsforlængende behandling Enhertu til kvinder med en særlig type brystkræft.
Skriv en kommentar
Medicinrådet møder kritik fra flere sider for at afvise kræftlægemidler Flere kritiserer Medicinrådet for at begrænse adgangen til nye og potentielt livsforlængende kræftlægemidler, men det er nødvendigt i et sundhedsvæsen med begrænsede ressourcer, lyder svaret.
Skriv en kommentar
På 3 år har Medicinrådet afvist 21 ud af 40 nye kræftlægemidler Medicinrådet i Danmark afviser flere kræftlægemidler, som andre europæiske lande godkender. Det viser en ny opgørelse foretaget for Dagens Medicin og Dagens Pharma, som vækker undren og bekymring blandt kræftlæger.
Skriv en kommentar
Medicinrådet anbefaler igen brystkræftbehandling efter prisfald Prisen på brystkræftbehandlingen Tukysa er blevet sat ned, og derfor anbefaler Medicinrådet nu behandlingen igen. På sit seneste møde kom rådet desuden med fire nye anbefalinger.
Skriv en kommentar
Medicinrådet holder øje med nyt sikkerhedsfokus på CAR-T I USA og EU er der kommet fokus på bivirkningerne ved CAR-T-behandlinger. På Rigshospitalet, i Medicinrådet og Lægemiddelstyrelsen holder de øje med udviklingen. Overlæge Marianne Ifversen påpeger, at bivirkningerne er en velkendt risiko.
Skriv en kommentar
Endelig kan lymfompatienter behandles med CAR-T-celleterapi: »Enormt betydningsfuldt« Hæmatologer har ventet længe på Medicinrådets seneste beslutning om at anbefale brugen af CAR-T-celleterapi til patienter med diffust storcellet B-celle lymfom. Nu er det endeligt muligt for læger at behandle deres patienter med den revolutionerende form for behandling, og det kommer vi til at se meget mere af i fremtiden, siger formand for Dansk Lymfom Gruppe.
Skriv en kommentar
Medicinrådet ændrer anbefaling på brystkræftmedicin efter prisstigning Medicinrådet anbefaler ikke længere Tukysa som standardbehandling af brystkræft. Det blev besluttet på det seneste rådsmøde, hvor rådet også blev enige om en anden ny anbefaling og behandlingsvejledning.
Skriv en kommentarMedicinrådet kommer med nye anbefalinger til livmoderhalskræft og gigt Der er kommet nye anbefalinger fra Medicinrådet på sygdomsområder som livmoderhalskræft og gigt. Rådet er desuden kommet med en ny lægemiddelrekommandation for migræne.
Skriv en kommentar