Spinraza viser effekt til en bredere gruppe af børn Nye data peger på, at Spinraza har bredere anvendelse end hidtil antaget.

Norge siger ja til Spinraza – på visse betingelser Norske børn med muskelsygdommen spinal muskelatrofi kan nu få behandling med lægemidlet Spinraza. En lang række forudsætninger skal dog være opfyldt.

Muskelsvindfonden: Nej til Spinraza kan få konsekvenser for alle med sjældne sygdom Medicinalvirksomheder mister interessen i at udvikle medicin til små diagnosegrupper, når myndighederne ikke vil betale for den, mener formand for Muskelsvindfonden.

Medicinrådet siger fortsat nej til Spinraza Nyt tilbud fra Biogen frister ikke Medicinrådet, der fastholder, at prisen på Spinraza er for høj i forhold til den dokumenterede effekt.

Biogen klar med ny pris på Spinraza Medicinrådet skal tirsdag tage stilling til ny pris, som Amgros har forhandlet med producenten Biogen på lægemidlet Spinraza til behandling af spinal muskelatrofi.

Svensk råd anbefaler Spinraza til visse patienter Landsting i Sverige har forhandlet sig frem til en rabataftale på dyrt lægemiddel mod spinal muskelatrofi.

Nyt nej til Spinraza i Norge De norske myndigheder siger også nej til det nye pristilbud på lægemidlet Spinraza, som Biogen er kommet med. Nu vil de norske myndigheder forhandle pris sammen med Danmark.

Norsk pris på Spinraza kan få betydning i Danmark og Sverige De norske myndigheder skal på fredag tage stilling til et nyt pristilbud på Spinraza fra Biogen. Indgår Norge en aftale, ventes prisen at få betydning i de øvrige nordiske lande.

Muskelsvindfonden: Medicinrådet negligerer prioriteringsprincipper i Spinraza-vurdering Med Medicinrådets afvisning af Spinraza som standardbehandling mod sjælden muskelsvindsygdom negligerer rådet Folketingets principper for prioritering for sygehuslægemidler, påpeger Muskelsvindfonden.

Biogen har tjent flere milliarder på Spinraza Alene det seneste kvartal har producenten Biogen tjent 1,7 mia. kr. på det dyre lægemiddel Spinraza, som er blevet afvist som behandling til uhelbredeligt syge børn med en sjælden form for muskelsvind, fordi det er for dyrt.