Det europæiske lægemiddelagentur EMA har anbefalet lægemidlet Imbruvica fra Janssen til endnu en form for blodkræft. Denne gang er det til behandling af patienter med den sjældne type blodkræft Waldenstrøms makroglobulinæmi (WM), som indtil nu kun har haft begrænsede behandlingsmuligheder. WM er en type non-hodgkin’s lymfom, som opstår i lymfeknuderne, og som udvikler sig langsomt over tid. Imbruvica virker ved at blokere enzymet Brutons Tyrosin Kinase (BTK), som spiller en afgørende rolle for de hvide blodlegemer og B-lymfocytcellers deling. Ved at...
NICE lukker døren for kræftmidlet Imbruvica
Skriv en kommentarKræftmiddel godkendt til ny indikation i USA
Skriv en kommentarEU udvider godkendelsen af Imbruvica
Skriv en kommentarJanssen søger om udvidet brug af Darzalex i Europa Medicinalvirksomheden Janssen har ansøgt EMA om udvidet brug af lægemidlet Darzalex til behandling af knoglemarvskræft.
Skriv en kommentarNICE dømmer Imbruvica ude af Cancer Drugs Fund I et udkast til en ny vejledning slår NICE fast, at blockbuster-kræftmidlet Imbruvica (ibrutinib) ikke bør finansieres via Cancer Drugs Fund. Prisen er for høj.
Skriv en kommentarNyt antipsykotika skal kun gives hver tredje måned
Skriv en kommentarEMA anbefaler ny kombinationsbehandling mod knoglemarvskræft
Skriv en kommentarInflectra godkendes som andet biosimilære middel i USA
Skriv en kommentar