Det europæiske lægemiddelagentur, EMA, har godkendt brugen af en kombination af Celgenes Revlimid og Imnovid til behandling af ikke tidligere behandlede patienter med multiple myelomatose, hvor patienterne ikke er egnede til en transplantation. Det skriver Pharmatimes. Derudover har EMA godkendt en anden kombination med Imonovid, bortezomib og dexamethasone til voksne med multiple myelomatose. Godkendelsen er til patienter, der har modtaget mindst én anden behandling, herunder behandling med Revlimid. Begge kombinationsbehandlinger er blevet godkendt på baggrund af fase 3-studier. I det...