Genmab og partneren Janssen har ansøgt EMA om en udvidet indikation for lægemidlet Darzalex (daratumumab). Det oplyser parterne i en pressemeddelelse. Aktuelt kan voksne patienter med knoglemarvskræft i Europa blive behandlet med lægemidlet Darzalex, hvis de tidligere har gennemgået tre behandlingsforløb uden succes, men står det til Genmab og Janssen skal patienterne have tilbuddet om Darzalex allerede efter et enkelt tidligere behandlingsforløb. Janssen sendte tidligere i august i år en lignende ansøgning om udvidet brug af Darzalex til de amerikanske...
Daratumumab kan få hurtig europæisk godkendelse
Skriv en kommentarEMA anbefaler ny kombinationsbehandling mod knoglemarvskræft
Skriv en kommentar
Darzalex hastegodkendt til knoglemarvskræft i Europa
Skriv en kommentar
FDA haster daratumumab ud på markedet
Skriv en kommentar
Første myelomatose-patient behandlet med CAR-T i Danmark Onsdag har læger på Odense Universitetshospital behandlet den første danske patient med myelomatose med CAR-T-celleterapien ciltacel (Carvykti). Både Odense Universitetshospital, Aarhus Universitetshospital og Rigshospitalet har fået akkreditering til i forsøgsøjemed at behandle patienter med myelomatose med denne potentielt set revolutionerende behandling.
Skriv en kommentarGenmab-partner får godkendt Darzalex til førstelinjebehandling i EU
Skriv en kommentarDarzalex får udvidet godkendelse
Skriv en kommentar
EMA vil udvide godkendelse af Darzalex Kræftmiddel fra Genmab kan fremover bruges i kombination med andre midler mod knoglemarvskræft.
Skriv en kommentarFDA giver Darzalex særstatus til behandling af myelomatosepatienter med tilbagefald ‘Priority review’ fra FDA til Genmab-midlet Darzalex i kombination med lenalidimid og dexamethason.
Skriv en kommentarKræftmiddel fra Genmab står til hurtig godkendelse
Skriv en kommentar
Nye data gør daratumumab klar til godkendelse
Skriv en kommentar