Amerikanske lungekræftlæger har nu fået et ekstra lægemiddel i arsenalet, når de skal behandle de hårdest ramte patienter med lungekræft. De amerikanske godkendelsesmyndigheder, FDA, har godkendt Keytruda fra MSD i behandlingen af fremskreden, metastaserende ikke-småcellet lungekræft. Lægemidlet bruger kroppens eget immunsystem til at bekæmpe kræfttumorer og er allerede godkendt i USA og Europa til modermærkekræft. Det konkurrerende præparat fra BMS, Nivolumab (handelsnavn Opdivo), blev i begyndelsen af september anbefalet i Danmark af Koordineringsrådet for ibrugtagning af sygehusmedicin (KRIS) til samme...
Opdivo godkendt til endnu en indikation
Skriv en kommentar
Immunterapi buldrer afsted: Lægemiddelforsøg vokser for at følge med
Skriv en kommentarFDA godkender første kombinationsbehandling med immunterapi
Skriv en kommentarKRIS godkender nye behandlinger mod modermærkekræft
Skriv en kommentar
Kræftpatienter har ulige adgang til livsvigtig medicin
Skriv en kommentarAmgros gør klar til udbud på lægemidler mod modermærkekræft
Skriv en kommentarFDA godkender nyt middel mod lungekræft
Skriv en kommentarFDA godkender nyt middel mod modermærkekræft
Skriv en kommentar