Genmab vil gøre kræftmiddel til blockbuster Resultater fra nyt studie skal gøre Darzalex til førstevalg ved knoglemarvskræft.

Middel mod knoglemarvskræft storsælger Salget Genmabs kræftmiddel Darzalex overgår firmaets egne forventninger.

Biologiske midler kan eliminere behov for kemoterapi For visse kroniske leukæmiformer er der stor sandsynlighed for at nyere biologiske midler helt kan udsætte eller fjerne brugen af kemoterapi fremover.

Arzerra får udvidet EU-godkendelse EU-Kommissionen har givet lægemiddelvirksomhederne Genmab og Novartis den endelige godkendelse til udvidet brug af kræftmidlet Arzerra i Europa.

Ny godkendelses­chef på plads i Lægemiddel­styrelsen Lægemiddelstyrelsen henter ny chef for Enhed for medicinsk evaluering og biostatistik i lægemiddeludviklingsvirksomheden Serodus.

FDA udvider indikation for Darzalex mod myelomatose Amerikanere med recidiverende eller refraktær myelomatose, som har modtaget mindst én tidligere behandling, kan fremover behandles med Darzalex (daratumumab) i kombination med lenalidomid og dexamethason.

Markant bedre overlevelse for patienter med knoglemarvskræft Store medicinske fremskridt har båret en signifikant stigning i overlevelsen blandt myelomatosepatienter.

FDA giver Darzalex særstatus til behandling af myelomatosepatienter med tilbagefald ‘Priority review’ fra FDA til Genmab-midlet Darzalex i kombination med lenalidimid og dexamethason.

FDA godkender Arzerra til endnu en indikation Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har godkendt Arzerra til udvidet indikation. I kombination har Arzerra fået godkendelse til behandling af patienter med recidiverende kronisk lymfatisk leukæmi