FDA udvider anvendelsen af Yervoy

Den amerikanske lægemiddelstyrelse FDA har udvidet anvendelsen af Yervoy (ipilimumab) fra Bristol-Myers Squibb til at omfatte en ny anvendelse som adjuverende behandling til patienter med malignt melanom i stadie 3. Udvidelsen sker med henblik på at reducere risikoen for tilbagefald af sygdommen efter kirurgi. Patienter med stadie 3-melanomer får typisk kirurgisk behandling for at fjerne de angrebne hudområder og nærliggende lymfeknuder. Malignt melanom er den mest aggressive form for hudkræft, og er alene i USA årsag til ca. 74.000 nye...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind