Den amerikanske lægemiddelstyrelse FDA har udvidet anvendelsen af Yervoy (ipilimumab) fra Bristol-Myers Squibb til at omfatte en ny anvendelse som adjuverende behandling til patienter med malignt melanom i stadie 3. Udvidelsen sker med henblik på at reducere risikoen for tilbagefald af sygdommen efter kirurgi. Patienter med stadie 3-melanomer får typisk kirurgisk behandling for at fjerne de angrebne hudområder og nærliggende lymfeknuder. Malignt melanom er den mest aggressive form for hudkræft, og er alene i USA årsag til ca. 74.000 nye...
FDA udvider anvendelsen af Yervoy
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto