Inden 12. september i år afgør de amerikanske godkendelsesmyndigheder, FDA om Genentech/Roches nye type immunterapi atezolizumab til behandling af blærekræft skal godkendes i USA. FDA har meddelt Genentech/Roche, at atezolizumab fremover vil blive sagsbehandlet under reglerne om ‘priority review’, hvilket betyder, at FDA skal ofre ressourcer på en hurtig sagsbehandling under et halvt år. Det meddeler Genentech/Roche i en pressemeddelelse. ‘Priority review’ tildeles kun, hvis resultaterne fra de kliniske studier er lovende. Atezolizumab er et monoklonal antistof, som skal forhindre...