FDA godkender ny type immunterapi

Roche og Genentech har fået grønt lys til at markedsføre deres første immunterapeutiske lægemiddel i USA. De amerikanske godkendelsesmyndigheder har godkendt PD-L1-hæmmeren Tecentriq (atezolizumab) til behandling patienter med fremskreden eller metastateret blærekræft af typen urothelial carcinom. Det er dermed den første PD-L1-hæmmer på det amerikanske marked, skriver FDA på sin hjemmeside. Tecentriq er en ny […]

Desværre, kun abonnenter har adgang til at læse denne artikel.

Få et prøveabonnement