FDA godkender diabetesmiddel fra Zealand Pharma

De amerikanske lægemiddelmyndigheder har 28. juli godkendt Adlyxin (lixisenatide) til behandling af voksne med type 2- diabetes i kombination med diæt og motion. Adlyxin er udviklet af den danske biotek-virksomhed Zealand Pharma, og markedsføres af Sanofi, der afholder udgifterne til udvikling, produktion og markedsføring af Adlyxin, der i forvejen er godkendt i mere end 60 lande under navnet Lyxumia. lixisenatide er en glucagonlignende peptid-1 receptor agonist, et hormon, der hjælper med at normalisere blodsukkeret. Den amerikanske godkendelse sker på baggrund af 10...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind