Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA og Europa Kommissionen har tildelt lægemidlet nintedanib fra medicinalvirksomheden Boehringer Ingelheim en ‘orphan drug designation’. Det oplyser Boehringer Ingelheim i en Nintedanib er udviklet til behandling af patienter med systemisk sklerose (scleroderma) inklusiv den andel af patienterne, som har associeret interstitiel lungesygdom (SSc-ILD). »Scleroderma og SSc-ILD har en ødelæggende indvirkning på patienterne, og vi er derfor glade for at modtage nyheden om, at en potentiel behandling, har modtaget orphan drug designation. Det er et afgørende skridt...