FDA advarer mod tests for kræft i æggestokkene Uvirksomme tests for ovariecancer kan i værste fald forsinke effektiv behandling af kvinder, der har forhøjet risiko for at udvikle sygdommen, advarer de amerikanske lægemiddelmyndigheder.

Niels-Bjørn Albinus

13/09/201613/09/2016

Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA advarer nu kvinder mod at stole på resultaterne af tests, som markedsføres som screeningstests for kræft i æggestokkene. FDA er især bekymret for, at falsk negative resultater kan forsinke effektiv forebyggende behandling af kvinder, der ikke har symptomer på sygdommen, men samtidig har en forhøjet risiko for at udvikle ovariecancer. Til trods for vidtgående forskning på området, er der aktuelt ingen screeningstests for ovariecancer i tidlige stadier hos kvinder uden symptomer, som er tilstrækkeligt sensitive til...

Tre lovende lægemidler vækker opsigt på ASCO 2023 På den årlige kongres for American Society of Clinical Oncology blev der præsenteret resultater fra studier med tre lægemidler, der har potentialet til at ændre behandlingen af forskellige former for kræft.

Stort danskledet studie på ASCO: Voldsom forbedring i behandling af livmoderkræft Tillæg af dostarlimab til standardbehandling ved livmoderkræft giver markant forbedret progressionsfri overlevelse og overlevelse. Specielt patienter med højt udtryk af dMMR ser ud til at have gavn af behandlingen. Dette bliver den nye standard inden for kort tid, siger den danske overlæge og ledende forsker bag studiet, der er præsenteret på ASCO.

FDA udvider indikationen til GSK’s immunterapi mod særlig tarmkræft-mutation

Kombinationsbehandling mod nyrekræft får hurtig proces hos FDA

Tecentriq opnår hurtig proces hos FDA

Nyt middel mod akut myeloid leukæmi godkendt i USA

FDA giver Roche hurtig gennemgang til immunterapi af genstridig brystkræft

FDA godkender Pfizermiddel mod fremskreden brystkræft

USA godkender Darzalex til førstelinjebehandling af myelomatose Professor Torben Plesner forventer, at den amerikanske godkendelse af kræftmidlet Darzalex som førstelinjebehandling af patienter med nydiagnosticeret knoglemarvskræft vil bane vejen for en tilsvarende europæisk godkendelse inden for kort tid.

Tecentriq undersøges som førstebehandling til patienter med lungekræft

FDA godkender ny kombinationsbehandling til kræft i skjoldbruskkirtlen

FDA udvider godkendelse af middel mod B-celle lymfom

Forside » Kræft » FDA advarer mod tests for kræft i æggestokkene