En løbende vurdering af endnu en mulig vaccine mod COVID-19 er nu påbegyndt i det europæiske lægemiddelagentur, EMA. Det sker kun fem dage efter, at EMA indledte samme proces for AstraZenecas mulige COVID-19-vaccine, skriver Lægemiddelstyrelsen i en pressemeddelelse. De nye data, som EMA vil til at evaluere, er fra Pfizers forsøg med en mulig vaccine. Data i den løbende evaluering kan dog ikke danne grundlag for en endelig beslutning, som først kan træffes, når alle data fra de sidste faser...

Vaccineforsker: Misvisende sammenligninger skader vaccine-tilslutning Man kan ikke sammenligne COVID-19-vaccinernes effektmål på tværs af producenternes egne kliniske studier. I værste fald kan det få konsekvenser for befolkningens accept, siger vaccineforsker Christian Wejse. Nyt dansk studie med overlægerne Jens Lundgren og Lars Østergaard i spidsen vil som de første sammenligne COVID-19-vacciner i samme forsøg.
Skriv en kommentar
Sundhedsstyrelsen godkender COVID-vaccine fra AstraZeneca Tidligere i dag anbefalede Sundhedsstyrelsen en godkendelse af AstraZenecas vaccine mod COVID-19 til brug i Danmark. Men indikationen er anderledes end for de to andre COVID-19-vacciner.
Skriv en kommentarEU-kommissionen udsteder markedsføringstilladelse til AstraZenecas COVID-19-vaccine
Skriv en kommentarUngarn godkender russisk COVID-19-vaccine
Skriv en kommentarTredje COVID-19-vaccineansøgning landet hos EMA
Skriv en kommentar
EU godkendte COVID-19-vaccine ti dage senere end USA: Venstre vil have EMA gransket Morten Løkkegaard, medlem af Europa-Parlamentet for Venstre, vil have Det Europæiske Lægemiddelagenturs godkendelsesproces af COVID-19-vacciner undersøgt til bunds i EU og på nationalt plan i Danmark.
Skriv en kommentarCOVID-19 vaccine kan være godkendt i Danmark inden april
Skriv en kommentarEMA har igangsat løbende vurdering af mulig vaccine mod COVID-19
Skriv en kommentar
EMA bløder op i forhold til JAK-hæmmere Reumatolog og forskningschef Lars Erik Kristensen er lettet over EMA’s nye anbefaling for brugen af JAK-hæmmere, da den giver rum til, at klinikerne kan træffe egne beslutninger samtidig med, at den tager højde for de velkendte bivirkninger.
Skriv en kommentar