Morten Løkkegaard, medlem af Europa-Parlamentet for Venstre — »Der ligger ikke nogen umiddelbar kritik af den måde, de relevante myndigheder har håndteret sagen, men vi må have belyst, om de ti dage forskel på EMA's og FDA's godkendelse skyldes et strukturelt problem, hvor ‘stor’ bare betyder mere bureaukrati og mere sagsbehandling, eller om der er truffet forkerte beslutninger,« siger Morten Løkkegaard (V), medlem af Europa-Parlamentet.Foto: Venstre

EU godkendte COVID-19-vaccine ti dage senere end USA: Venstre vil have EMA gransket Morten Løkkegaard, medlem af Europa-Parlamentet for Venstre, vil have Det Europæiske Lægemiddelagenturs godkendelsesproces af COVID-19-vacciner undersøgt til bunds i EU og på nationalt plan i Danmark.

12/01/2021

Det Europæiske Lægemiddelagenturs (EMA) godkendelsesproces skal undersøges for at klarlægge, om processen kan fremskyndes med henblik på at sikre europæere en tidligere flokimmunitet. Det er klart, at man kan ikke være halv gravid, så enten er sådan en procedure okay, eller også er den det ikke Morten Løkkegaard (V), medlem af Europa-Parlamentet Det mener Morten Løkkegaard, medlem af Europa-Parlamentet for Venstre, efter at den amerikanske pendant til EMA, The Food and Drug Administrations (FDA), udstedte en såkaldt nødgodkendelse, der allerede...

Lempede retningslinjer for opbevaring af COVID-vaccine er global gamechanger Strikse krav om opbevaring ved ekstremt lave temperaturer har til en vis grad udelukket brugen af Pfizer/BioNTechs vaccine mod COVID-19 udenfor de store byer i fattige dele af verden. Derfor er det godt nyt for især lavindkomstlande, at vaccinen nu må opbevares ved højere temperaturer i markant længere tid, siger professor i global sundhed.

Christian Wejse

Vaccineforsker: Misvisende sammenligninger skader vaccine-tilslutning Man kan ikke sammenligne COVID-19-vaccinernes effektmål på tværs af producenternes egne kliniske studier. I værste fald kan det få konsekvenser for befolkningens accept, siger vaccineforsker Christian Wejse. Nyt dansk studie med overlægerne Jens Lundgren og Lars Østergaard i spidsen vil som de første sammenligne COVID-19-vacciner i samme forsøg.

Adam Sander Bertelsen

Dansk vaccineudvikler: Uden Bavarian var denne vaccine ikke blevet til noget Dansk KU-forsker priser sig lykkelig over, at Bavarian Nordic ville skyde yderligere 200 millioner kroner ind i udviklingen af dansk COVID-19-vaccine. Markedet for COVID-19-vacciner er ikke længere et midlertidigt marked, siger Bavarian-direktør.

Ungarn godkender russisk COVID-19-vaccine

Steffen Thirstrup. direktør, NDA Regulatory Services

Tidligere chef i Lægemiddelstyrelsen: EMA’s procedure for godkendelse er bedre end den amerikanske EMA’s godkendelsesprocedurer for COVID-19-vacciner er klart at foretrække frem for FDA’s, mener Steffen Thirstrup, tidligere chef for lægemiddelgodkendelse i Sundhedsstyrelsen og Lægemiddelstyrelsen. Han roser EU for gennemsigtighed i forbindelse med godkendelse af COVID-19-vacciner.

FDA godkender Pfizers COVID-19-vaccine til personer over 12 år

COVID-19-vaccine er nu fuldt godkendt til alle over 16 år

Slut med vacciner fra AstraZeneca og Johnson & Johnson i EU

Danmark modtager ekstra 650.000 vaccinedoser

Ikke behov for test ved moderate symptomer de første døgn efter vaccination mod COVID-19

Lars Holger Ehlers

Firmaer tjener milliarder på COVID-19-vacciner: Og det er en god forretning for verdenssamfundet Udvikling af vacciner mod COVID-19 har skabt helt nye standarder for, hvor hurtigt medicinalfirmaer kan gå fra indledende forsøg med medicin til at tjene milliarder af kroner. Men det er velfortjent, og verdenssamfundet tjener endnu mere på det, mener professor og sundhedsøkonom Lars Holger Ehlers.

Tre ud af fire vaccinerede danskere har fået Pfizer-vaccine

Forside » Politik » EU godkendte COVID-19-vaccine ti dage senere end USA: Venstre vil have EMA gransket