Morten Løkkegaard, medlem af Europa-Parlamentet for Venstre
»Der ligger ikke nogen umiddelbar kritik af den måde, de relevante myndigheder har håndteret sagen, men vi må have belyst, om de ti dage forskel på EMA's og FDA's godkendelse skyldes et strukturelt problem, hvor ‘stor’ bare betyder mere bureaukrati og mere sagsbehandling, eller om der er truffet forkerte beslutninger,« siger Morten Løkkegaard (V), medlem af Europa-Parlamentet.Foto: Venstre

EU godkendte COVID-19-vaccine ti dage senere end USA: Venstre vil have EMA gransket Morten Løkkegaard, medlem af Europa-Parlamentet for Venstre, vil have Det Europæiske Lægemiddelagenturs godkendelsesproces af COVID-19-vacciner undersøgt til bunds i EU og på nationalt plan i Danmark. 

Det Europæiske Lægemiddelagenturs (EMA) godkendelsesproces skal undersøges for at klarlægge, om processen kan fremskyndes med henblik på at sikre europæere en tidligere flokimmunitet. Det er klart, at man kan ikke være halv gravid, så enten er sådan en procedure okay, eller også er den det ikke Morten Løkkegaard (V), medlem af Europa-Parlamentet Det mener Morten Løkkegaard, medlem af Europa-Parlamentet for Venstre, efter at den amerikanske pendant til EMA, The Food and Drug Administrations (FDA), udstedte en såkaldt nødgodkendelse, der allerede...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind