Gå til indhold

Først med professionelles nyheder om medicin

Dagens Medicin
Kommunal Sundhed
Praktisk Medicin

Abonnement
Konferencer
Annoncering
Kontakt

E-mail

Adgangskode

Husk mig

Glemt din adgangskode?

Dagens Pharma

Først med professionelles nyheder om medicin

Søg efter:

Log ind

E-mail

Adgangskode

Husk mig

Glemt din adgangskode?

Abonnement
Konferencer
Annoncering
Kontakt

Forsiden
Seneste nyheder
- Seneste nyheder
- Økonomi
Pharma-debat
Regulering
Terapi

Søg efter:

Morten Løkkegaard, medlem af Europa-Parlamentet for Venstre — »Der ligger ikke nogen umiddelbar kritik af den måde, de relevante myndigheder har håndteret sagen, men vi må have belyst, om de ti dage forskel på EMA's og FDA's godkendelse skyldes et strukturelt problem, hvor ‘stor’ bare betyder mere bureaukrati og mere sagsbehandling, eller om der er truffet forkerte beslutninger,« siger Morten Løkkegaard (V), medlem af Europa-Parlamentet.Foto: Venstre

EU godkendte COVID-19-vaccine ti dage senere end USA: Venstre vil have EMA gransket Morten Løkkegaard, medlem af Europa-Parlamentet for Venstre, vil have Det Europæiske Lægemiddelagenturs godkendelsesproces af COVID-19-vacciner undersøgt til bunds i EU og på nationalt plan i Danmark.

12/01/2021

Nick Sturm

Kontakt

E-mail: nist@dagenspharma.dk

Biografi

Journalist, Dagens Pharma

Flere artikler af Nick Sturm

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Har du allerede brugerprofil - log ind her:

E-mail

Adgangskode

Husk mig

Glemt din adgangskode?

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

Navn*
Fornavn Efternavn
E-mail*
Adgangskode*
Indtast adgangskode Bekræft adgangskode
Telefon*
Evt. titel
Evt. firma
Hidden
Origin_id
Phone
Dette felt er til validering og bør ikke ændres.

Δ

Allerede bruger? Log ind

Lempede retningslinjer for opbevaring af COVID-vaccine er global gamechanger

Lempede retningslinjer for opbevaring af COVID-vaccine er global gamechanger Strikse krav om opbevaring ved ekstremt lave temperaturer har til en vis grad udelukket brugen af Pfizer/BioNTechs vaccine mod COVID-19 udenfor de store byer i fattige dele af verden. Derfor er det godt nyt for især lavindkomstlande, at vaccinen nu må opbevares ved højere temperaturer i markant længere tid, siger professor i global sundhed.

Skriv en kommentar

Christian Wejse

Vaccineforsker: Misvisende sammenligninger skader vaccine-tilslutning Man kan ikke sammenligne COVID-19-vaccinernes effektmål på tværs af producenternes egne kliniske studier. I værste fald kan det få konsekvenser for befolkningens accept, siger vaccineforsker Christian Wejse. Nyt dansk studie med overlægerne Jens Lundgren og Lars Østergaard i spidsen vil som de første sammenligne COVID-19-vacciner i samme forsøg.

Skriv en kommentar

Adam Sander Bertelsen

Dansk vaccineudvikler: Uden Bavarian var denne vaccine ikke blevet til noget Dansk KU-forsker priser sig lykkelig over, at Bavarian Nordic ville skyde yderligere 200 millioner kroner ind i udviklingen af dansk COVID-19-vaccine. Markedet for COVID-19-vacciner er ikke længere et midlertidigt marked, siger Bavarian-direktør.

Skriv en kommentar

Sundhedsstyrelsen godkender COVID-vaccine fra AstraZeneca

Sundhedsstyrelsen godkender COVID-vaccine fra AstraZeneca Tidligere i dag anbefalede Sundhedsstyrelsen en godkendelse af AstraZenecas vaccine mod COVID-19 til brug i Danmark. Men indikationen er anderledes end for de to andre COVID-19-vacciner.

Skriv en kommentar

Ungarn godkender russisk COVID-19-vaccine

Skriv en kommentar

Steffen Thirstrup. direktør, NDA Regulatory Services

Tidligere chef i Lægemiddelstyrelsen: EMA’s procedure for godkendelse er bedre end den amerikanske EMA’s godkendelsesprocedurer for COVID-19-vacciner er klart at foretrække frem for FDA’s, mener Steffen Thirstrup, tidligere chef for lægemiddelgodkendelse i Sundhedsstyrelsen og Lægemiddelstyrelsen. Han roser EU for gennemsigtighed i forbindelse med godkendelse af COVID-19-vacciner.

Skriv en kommentar

FDA godkender Pfizers COVID-19-vaccine til personer over 12 år

Skriv en kommentar

COVID-19-vaccine er nu fuldt godkendt til alle over 16 år

Skriv en kommentar

Slut med vacciner fra AstraZeneca og Johnson & Johnson i EU

Skriv en kommentar

Danmark modtager ekstra 650.000 vaccinedoser

Skriv en kommentar

Vaccineforsker efter EMA-melding: Danskerne bør selv kunne vælge vaccine

Vaccineforsker efter EMA-melding: Danskerne bør selv kunne vælge vaccine Bivirkninger og vaccineskepsis er ømme punkter, hvor psykologi spiller ind over for tørre tal, mener lektor, som har forsket i vaccineskepsis. Blandt andet derfor og på grund af risiko for bivirkninger er der behov for valgfrihed, hvis den høje danske vaccinetilslutning skal bibeholdes, siger vaccineforsker.

Skriv en kommentar

Ikke behov for test ved moderate symptomer de første døgn efter vaccination mod COVID-19

Skriv en kommentar

Prøv os gratis

Få Dagens Pharma gratis i 4 uger.

Job

Medicinrådet søger speciallæge til nyoprettet afdeling for behandlingsvejledninger
Medicinrådet | Ansøgningsfrist: 19/10/2022

Konferencer

2 dage for sundheden 2022
Den årlige mødeplads for sundhedssektorens aktører

Navne

25/08

Henriette Wennicke er ny CFO ved Zealand Pharma
24/08

Pharmadanmark får ny formand
23/08

Tidligere sygehusapoteker Lars Nielsen bliver udvalgsformand i Medicinrådet

Seneste artikler

Forside » Politik » EU godkendte COVID-19-vaccine ti dage senere end USA: Venstre vil have EMA gransket

Først med professionelles nyheder om medicin

Abonnement
Kontakt
RSS

Dagens Pharma

Dagens Pharma
Møntergade 19
1140 København K
Tlf: 3332 4400
Fax: 7242 5440
info@dagenspharma.dk

Chefredaktør (ansv.)
Rikke Esbjerg

© Dagens Pharma
Alle rettigheder til tekst og billeder tilhører Dagens Pharma og respektive ophavsmænd.

Persondatapolitik