CHMP, der er en rådgivende komité hos Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA), er kommet med syv nye anbefalinger af lægemidler efter sit møde i december. Komitéen anbefaler, at der bliver givet en betinget markedsføringstilladelse til Casgevy, som er den første behandling, der er baseret på den banebrydende genredigeringsteknologi CRISPR. Dermed følger CHMP i hælene på det britiske lægemiddelagentur Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), som godkendte behandlingen i oktober, og det amerikanske fødevare- og lægemiddelmyndighed FDA, som kom med en...