Mulighederne for behandling af patienter med fremskreden modermærkekræft ser nu ud til at blive udvidet, efter at det europæiske lægemiddelagentur (EMA) har anbefalet at give producenten MSD en markedsføringstilladelse i Europa for lægemidlet Keytruda. Lægemidlet er en monoterapi til patienter med modermærkekræft, som ikke kan blive fjernet kirurgisk, eller som har spredt sig til andre dele af kroppen. Keytruda er et antistof, som angriber proteinet PD-1. Proteinet binder sig almindeligvis til receptorer på overfladen af kræftceller og forhindrer herved...
Britisk institut siger ja til middel mod hudkræft
Skriv en kommentar
Medicinrådet anbefaler ny behandling til livmoderhalskræft Årets første anbefaling fra Medicinrådet er en ny behandling til patienter med livmoderhalskræft.
Skriv en kommentarKRIS godkender nye behandlinger mod modermærkekræft
Skriv en kommentar
Kræftpatienter har ulige adgang til livsvigtig medicin
Skriv en kommentar153 danske patienter har tyvstartet på behandling med nyt kræftmiddel
Skriv en kommentarAmgros gør klar til udbud på lægemidler mod modermærkekræft
Skriv en kommentarBritiske patienter får hurtig adgang til nyt kræftmiddel
Skriv en kommentarFDA godkender nyt middel mod modermærkekræft
Skriv en kommentar
Det europæiske lægemiddelagentur anbefaler fem nye lægemidler Lægemidler til behandling af nyresygdomme, nærsynethed, knoglecancer, autoimmune sygdomme og osteoporose er anbefalet til godkendelse i EU.
Skriv en kommentar
Fire nye anbefalinger fra EMA Det europæiske lægemiddelagenturs komité for lægemidler til mennesker anbefaler på sit seneste møde lægemidler til behandling af autoimmune sygdomme, myelomatose, hudsygdom og et kræftlægemiddel.
Skriv en kommentar
EMA slutter året med 17 nye anbefalinger EMA anbefaler ny medicin til alt fra atopisk eksem og lungesygdom. Derudover har agenturet vurderet, om indikationen til Mounjaro skal udvides og trukket et lægemiddel tilbage fra det europæiske marked.
Skriv en kommentar