Det europæiske lægemiddelagentur (EMA) anbefaler, at lægemidlet Intuniv (guanfacin) fra det irske medicinalfirma Shire Pharmaceuticals til behandling af Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) får markedsføringstilladelse i Europa. Anbefalingen er baseret på en henstilling fra EMA’s udvalg for Lægemidler til Mennesker (CHMP). Intuniv er et såkaldt non-stimulant præparat, der forbedrer koncentration og impulskontrol hos børn og unge i alderen 6 til 17 år med ADHD ved at påvirke de neuroner i hjernen, der er forbundet med opmærksomhed, organisering, planlægning og impulskontrol....
EU godkender ADHD-medicin
Skriv en kommentarTakhzyro godkendt i EU
Skriv en kommentarEMA anbefaler nyt lægemiddel til sjælden stofskiftesygdom Første middel til behandling af hypoparathyroidisme kan være på vej på markedet.
Skriv en kommentarCHMP godkender fem nye lægemidler
Skriv en kommentar
»Det er ikke sikkert, at den næste sundhedskrise ligner det, vi har nu« INTERVIEW: Forsyningsproblemer er forsvindende små i Danmark, men alligevel sætter Lægemiddelstyrelsen med den erfarne faglige direktør Merete Hermann i spidsen ind for at præge realiseringen af en ny EU-forordning, der blandt andet skal sikre forsyningen i EU. Ifølge Merete Hermann er det klart i Danmarks bedste interesse, at også styrelsen præger processen.
Skriv en kommentar
Stort indgreb lurer forude: EU vil have direkte adgang til industriens dybeste maskinrum EU-parlamentet har vedtaget en forordning, der skal sætte en stopper for europæisk medicinmangel i fremtidige kriser. Vejen derhen er brolagt med industriens data om lagre, men den rummer også konkurrencemæssige problemer, siger Lif.
Skriv en kommentarEMA anbefaler godkendelse af seks nye lægemidler
Skriv en kommentar
Her er højdepunkterne fra EMA i 2020 Det Europæiske Lægemiddelagentur har udgivet agenturets rapport over de medicinske højdepunkter i 2020. Selvom vaccinerne mod COVID-19 har fået mest opmærksomhed, tegner kræftområdet sig for de fleste nye godkendelser.
Skriv en kommentar