EMA anbefaler nyt lægemiddel til behandling af ADHD

Det europæiske lægemiddelagentur (EMA) anbefaler, at lægemidlet Intuniv (guanfacin) fra det irske medicinalfirma Shire Pharmaceuticals til behandling af Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) får markedsføringstilladelse i Europa. Anbefalingen er baseret på en henstilling fra EMA’s udvalg for Lægemidler til Mennesker (CHMP). Intuniv er et såkaldt non-stimulant præparat, der forbedrer koncentration og impulskontrol hos børn og unge i alderen 6 til 17 år med ADHD ved at påvirke de neuroner i hjernen, der er forbundet med opmærksomhed, organisering, planlægning og impulskontrol....

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind