EMA anbefaler elotuzumab til myelomatose

Sybille Hildebrandt

01/02/201609/08/2016

EMA lægemiddelkomité har indstillet det immunstimulerende antistof Empliciti (elotuzumab) til en markedsføringgodkendelse til EU. Anbefalingen går på at give lægemidlet i kombination med Revlimid (lenalidomide) og dexamethason til behandling af myelomatose til patienter, der allerede har været i ét tidligere behandlingsforløb. Empliciti, der allerede er godkendt af det amerikanske FDA, er et immunstimulerende antistof, hvis egenskaber er blevet kortlagt i fase III-forsøget ELOQUENT-2. Studiet sammenholdt effekterne af de tre stoffer sammen i forhold til lenalidomide og dexamethasone alene. Studiet viste, at der...

Ny behandling til knoglemarvskræft er godkendt i USA

Britisk institut afviser middel fra Celgene

Største behandlingsstudie til dato om primær plasmacelle leukæmi: Fremskridt, men fortsat behov for bedre behandlinger Forskere har lavet det til dato største behandlingsforsøg med patienter med primær plasmacelle leukæmi for at finde ud af, hvordan man behandler denne sjældne patientgruppe bedst. Vi har vist, at vi kan samle patienter nok til at lave et relevant forsøg, men vi kan også se, at vi fortsat har behov for bedre behandlinger til disse sjældne patienter, siger forsker.

RADS opdaterer vejledning for behandling af myelomatose

RADS genindkalder fagudvalget for myelomatose

FDA godkender ny andenlinjebehandling af knoglemarvskræft

Nyt antistof bryder dansk kræftmiddels korte enevælde

EMA godkender nyt middel til knoglemarvskræft med tilbagefald

Torben Plesner

Forsøg med antistof lover godt for patienter med myelomatose

RADS klar med anbefalinger for myelomatose

Det er muligt at mindske forbruget af dexamethason hos ældre myelomatose-patienter Dexamethason er en fast bestanddel af behandlingskombinationen til patienter med myelomatose, men behandlingen er forbundet med mange bivirkninger. Nyt studie i Lancet viser, at det er muligt at give ældre patienter med myelomatose et minimum af dexamethason, uden at det går ud over behandlingseffekten.

Medicinrådet vender tomlen op til venetoclax og patisiran På onsdagens rådsmøde anbefalede Medicinrådet venetoclax i kombination med rituximab i førstelinje til behandling mod leukæmi samt patisiran til patienter med arvelig transthyretinmedieret amyloidose, men afviste isatuximab til behandling af patienter med knoglemarvskræft

Forside » Regulering » EMA anbefaler elotuzumab til myelomatose