EMA lægemiddelkomité har indstillet det immunstimulerende antistof Empliciti (elotuzumab) til en markedsføringgodkendelse til EU. Anbefalingen går på at give lægemidlet i kombination med Revlimid (lenalidomide) og dexamethason til behandling af myelomatose til patienter, der allerede har været i ét tidligere behandlingsforløb. Empliciti, der allerede er godkendt af det amerikanske FDA, er et immunstimulerende antistof, hvis egenskaber er blevet kortlagt i fase III-forsøget ELOQUENT-2. Studiet sammenholdt effekterne af de tre stoffer sammen i forhold til lenalidomide og dexamethasone alene. Studiet viste, at der...
Ny behandling til knoglemarvskræft er godkendt i USA
Skriv en kommentarBritisk institut afviser middel fra Celgene
Skriv en kommentar
Største behandlingsstudie til dato om primær plasmacelle leukæmi: Fremskridt, men fortsat behov for bedre behandlinger Forskere har lavet det til dato største behandlingsforsøg med patienter med primær plasmacelle leukæmi for at finde ud af, hvordan man behandler denne sjældne patientgruppe bedst. Vi har vist, at vi kan samle patienter nok til at lave et relevant forsøg, men vi kan også se, at vi fortsat har behov for bedre behandlinger til disse sjældne patienter, siger forsker.
Skriv en kommentarRADS opdaterer vejledning for behandling af myelomatose
Skriv en kommentarRADS genindkalder fagudvalget for myelomatose
Skriv en kommentarFDA godkender ny andenlinjebehandling af knoglemarvskræft
Skriv en kommentar
Nyt antistof bryder dansk kræftmiddels korte enevælde
Skriv en kommentarEMA godkender nyt middel til knoglemarvskræft med tilbagefald
Skriv en kommentar
Forsøg med antistof lover godt for patienter med myelomatose
Skriv en kommentarRADS klar med anbefalinger for myelomatose
Skriv en kommentar
Medicinrådet vender tomlen op til venetoclax og patisiran På onsdagens rådsmøde anbefalede Medicinrådet venetoclax i kombination med rituximab i førstelinje til behandling mod leukæmi samt patisiran til patienter med arvelig transthyretinmedieret amyloidose, men afviste isatuximab til behandling af patienter med knoglemarvskræft
Skriv en kommentar