Genmabs guldæg Darzalex (daratumumab) er blevet godkendt af Europa-Kommissionen, så det nu kan blive markedsført i Europa til behandling af patienter med knoglemarvskræft (myelomatose). Darzalex er udviklet af Genmab, men produceres og markedsføres af Janssen. Den ventede godkendelse sker på baggrund af en anbefaling fra det europæiske lægemiddelagentur EMA og kommer efter en accelereret vurderingsproces, der er forbeholdt lægemidler, som forventes at være af afgørende offentlig sundhedsinteresse og være særligt behandlingsmæssigt innovative. Godkendelsen er betinget, og firmaet skal levere supplerende...