Det europæiske lægemiddelagentur EMA’s komité for humane lægemidler CHMP har på sit seneste møde i januar anbefalet at give de biosimilære lægemidler Amgevita (adalimumab) og Solymbic (adalimumab) fra firmaet Amgen markedsføringstilladelse i Europa. Det fremgår af en  pressemeddelelse på komitéens hjemmeside.  Amgevita og Solymbic er beregnet til behandling af flere forskellige gigtsygdomme. De er biosimilære til lægemidlet Humira (adalimumab) fra firmaet AbbVie, hvis patent udløb sidste år. De studier, der ligger til grund for CHMP’s anbefaling af de to biosimilære...