Forfatter:Sybille Hildebrandt
Journalist,
BMS tilbagetrækker to ansøgninger om EMA-godkendelse af Opdivo EMA's første reaktion på Bristol-Myers Squibbs ansøgninger om at få godkendt to nye indikationer for Opdivo er så kritiske, at firmaet har valgt at tilbagetrække ansøgningen før agenturets endelige dom.
Nyt mærkningssystem kan sætte en stopper for kopivarer Forskere fra Københavns Universitet har udviklet det, de kalder ‘verdens sikreste mærkningssystem’, som kan stoppe kopiering af bl.a. lægemidler. Koderne i mærkningssystemet kan ikke brydes, da de er baseret på tilfældige fysiske mønstre.
Konkursramt medicinalfirma sagsøger FDA for anklage om svindel Semler, der som underleverandør tidligere har afprøvet medicin for en lang række medicinalfirmaer, sagsøger nu det amerikanske lægemiddelagentur FDA for at være skyld i dets kollaps ved uretmæssigt at beskylde dem for svindel med data.

Hospitalernes udgifter til kræftmedicin 14-doblet på 20 år Tal fra Sundhedsdatastyrelsen, som sundhedsøkonom Jes Søgaard har analyseret, viser, at priserne på kræftmedicin er vokset støt siden midten af 90’erne.
Amgros sparer regionerne for tre mia. kr. Flere differentierede udbud, mere strategisk overvågning af markedet og tæt dialog med både leverandører, sygehusapoteker og regionerne. Det er nogle af årsagerne til, at det i 2017 lykkedes for Amgros at spare regionerne for mere end tre mia. kr.
13 mio. kr. til forskning skal føre til personlig medicin Professor og overlæge Henrik Ullum fra Rigshospitalet får 13 mio. kr. af Novo Nordisk Fonden til via blodprøver i biobank at kortlægge, hvad der sker forud for sygdomsudvikling. Studiet skal føre til udvikling af ny personlig medicin.
Indisk lægemiddelstyrelse vil inspicere lægemiddelproducenter i USA 28 amerikanske producenter af lægemidler til det indiske marked er udpeget til at blive inspiceret af den indiske lægemiddelstyrelse.
