Betablokkere kan forbedre effekten af immunterapi Specifik type af de blodtrykssænkende betablokkere ser ifølge amerikansk undersøgelse ud til at øge effekten af immunterapí blandt patienter med malignt melanom.

Medicinrådet: Det kan blive nødvendigt at fravige habilitetskrav For at finde en formand til fagudvalget for æggestokkræft er Medicinrådet klar til at fravige de normale habilitetskrav eller finde en formand uden for subspecialet.

Tusinder af udiagnosticerede hepatitis C-patienter kan koste regionerne dyrt Medicinrådet godkender protokol for behandling af hepatitis C, som på sigt kan føre til, at flere patienter med sygdommen skal sættes i behandling med nyere og dyre antivirale midler.

Disse 25 nye lægemidler forventes godkendt i 2018 25 nye lægemidler ventes godkendt af det europæiske lægemiddelagentur EMA i 2018. 9 ud af 25 er såkaldte ‘orphan drugs’.

Her er de 30 sygehuslægemidler med størst omsætning 30 lægemidler står for næsten halvdelen af regionernes udgifter til sygehusmedicin, viser opgørelse fra regionernes medicinindkøbsselskab Amgros.

Regionernes medicinudgifter er steget markant Omsætningstal for første tre kvartaler af 2017 viser, at regionernes udgifter til medicin er steget betydeligt i forhold til samme periode i 2016. Væksten er især drevet af udgifter til nye typer kræftmedicin.

Medicinrådsformænd: Lægers ordinationer uden for aftalte standarder er uholdbar Formændene for Medicinrådet appellerer til regionernes sundhedsdirektører om at sætte en stopper for læger, der ordinerer uden for de aftalte standarder. Det underminerer mulighederne for at sikre hurtig og ensartet ibrugtagning af ny medicin på tværs af sygehuse og regioner, mener formændene.

Her er de bedste og værste firmaer til forskningsetik Forskere har rangordnet medicinalfirmaer efter, hvor gode de er til at offentliggøre data for kliniske studier af lægemidler. Generelt er de blevet bedre, viser analyse.

EMA’s sikkerhedskomité fastholder fjernelse af depot-paracetamol Smertestillende medicin med forsinket frigivelse bør fjernes fra det europæiske marked, mener PRAC, EMA’s sikkerhedskomité.

Langvarig revurderingsproces for tilskud til astma- og KOL-midler møder kritik Behovet for revurdering af tilskudsstatus for lægemidler mod astma og KOL er reelt overflødiggjort på grund af prisfald i den lange periode, hvor revurderingen har været undervejs, mener blandt andre Dansk Lungemedicinsk Selskab.