EU-Kommissionen giver markedsføringstilladelse til Venclyxto Venclyxto fra AbbVie har fået EU-Kommissionens markedsføringstilladelse som monoterapi til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi.
Boehringer Ingelheim: Ændret RADS-vejledning er mere end et spørgsmål om ord Den opdaterede RADS-vejledning har ændringer af en indholdsmæssig betydning, mener Boehringer Ingelheim, der er uenig med formanden for RADS-fagudvalget vedr. antikuagulationsbehandling, når hun siger, at ændringerne kun er et spørgsmål om ordlyd.
Tirosinit får ikke tilskud til struma-behandling Lægemiddelstyrelsen har besluttet, at Tirosint ikke skal have generelt eller generelt klausuleret tilskud, fordi præparatet ikke står i et rimeligt forhold til den behandlingsmæssige værdi.
RADS ændrer formulering i omstridt vejledning Boehringer Ingelheim er tilfreds med, at RADS på det seneste og sidste møde besluttede at ændre ordlyden i vejledningen for oral antikuagulationsbehandling for patienter med atriefliimren.
PRAC advarer om, at behandling af hepatitis C kan genaktivere hepatitis B EMA’s bivirkningskomité PRAC advarer om, at behandling af hepatitis C med direkte-virkende antivirale stoffer, kan genaktivere hepatitis B.
Kvinder stopper med medicin under graviditet En undersøgelse fra Bispebjerg Hospital viser, at op mod hver anden kvinde stopper med at tage lægeordineret medicin, når de bliver gravide uden at konsultere lægen først
FDA udvider indikation for Jardiance Den amerikanske fødevaremyndighed, FDA, har udvidet indikationen for Jardiance til også at gælde voksne patienter med type 2 diabetes og hjertekar-sygdom.
Fem RADS-sager overgår til Medicinrådet Fem områder nåede ikke at blive færdigbehandlet på det sidste møde i RADS og overgår derfor til Medicinrådet
NICE anbefaler Keytruda Det britiske prioriteringsinstitut, NICE, anbefaler i et udkast til vejledning Keytruda (pembrolizumab) som behandling til voksne med fremskreden lungekræft.
EMA undersøger allergibehandling efter allergiske reaktioner hos patienter EMA vil se nærmere på gruppe af lægemidler til intravenøs behandling af alvorlige og hurtigtudviklende allergiske reaktioner. Lægemidlerne indeholder spor af komælksproteiner, der kan forårsage en allergisk reaktion.
