Danmark vil forsøge at gøre EU’s life science-sektor mere konkurrencedygtig Rammevilkårene for life science-industrien i Danmark bliver forbedret med den politiske aftale, som regeringen indgik i sidste måned. Det øger muligheden for endnu mere vækst i fremtiden. Aftalen lægger også op til, at Danmark i løbet af næste års formandskab for EU skal arbejde for bedre rammevilkår for europæisk life science.

Skriv en kommentar

Aftaler om risikodeling er vejen frem for genterapier, men ikke for alle nye lægemidler ANALYSE: På mødet i juni anbefalede Medicinrådet genterapien, Hemgenix, til hæmofili B-patienter. En aftale om risikodeling mellem Amgros og CSL Behring har fjernet usikkerheden, og prisen er også sat ned. Aftaler om risikodeling er vejen frem, hvis flere gen- og avancerede terapier skal i brug i det danske sundhedsvæsen, men de er langtfra løsningen for alle lægemidler uden markedsadgang i dag.

Skriv en kommentar

Kritik af priser på vægttabsmedicin i USA: Hvad er op og ned? ANALYSE: Midt i den amerikanske valgkamp afholdt senatet for nyligt høring om priser på og adgang til vægttabsmedicin. Her blev Novo Nordisk kritiseret for høje priser, men direktør Lars Fruergaard beskyldte mellemmænd for at forvride prisdannelsen. Der er sandhed i begge dele.

Skriv en kommentar

Analyse: Overvægtige får næppe tilskud til vægttabsmedicin Medicintilskudsnævnet har flere gange afvist generelt tilskud til vægttabsmedicin til danske patienter, selvom Novo Nordisk har endda kun ansøgt om tilskud til en snæver gruppe med svær overvægt og siden indskrænket gruppen yderligere. Nævnet er ikke overbevist om den samfundsmæssige værdi pga. usikkerhed om varigheden af vægttabet og tvivl om langtidseffekter. Senest har Novo Nordisk ansøgt om tilskud til under 2.000 patienter årligt, der bliver henvist til operation.

Lektien til medicinindustrien om Medicinrådets afvisninger af nye kræftlægemidler Det er relativt mange kræftlægemidler, der i Europa enten bliver afvist eller vurderet til ikke at have ekstra værdi. Derfor kan man også kritisere dele af biotek- og medicinindustrien for ikke at lytte (nok) til kunderne eller i hvert fald de kunder, som skal betale for de nye lægemidler, skriver Finn Ziegler, direktør for VAPOS Consulting.

Skriv en kommentar

Debat: Uvist om afvisning af ny kræftmedicin giver mere sundhed for pengene Fordelen ved sundhedsøkonomiske analyser er optimering af de sundhedsgevinster, samfundet kan opnå for sundhedsbudgettet. Men det bør samtidig være et krav, at Medicinrådet som minimum kommunikerer, om en ny kræftmedicin er omkostningseffektiv eller ej, når rådet nu har indført en metode med obligatoriske sundhedsøkonomiske analyser, skriver Finn Ziegler, direktør i VAPOS Consulting. 

Debat: Medicinrådet har sat barren højt for ny kræftmedicin Selvom de kliniske data er de samme, afviser Medicinrådet flere nye kræftlægemidler end myndighederne i andre lande. Det virker langt fra overbevisende, at der er så store forskelle på rådets vurderinger sammenlignet med andre lande, skriver Finn Ziegler, direktør i VAPOS Consulting.