Forfatter:Anne Mette Steen-Andersen
Biosimilær version af Humira viser lovende resultater Virksomheden Pfizers biosimilære lægemiddel til Abbvies blockbuster Humira viser lovende resultater.
Retten forbyder salg af Sanofi-hjertemiddel i USA Retten i Delaware har nedlagt forbud mod brug af Sanofi og Regeneron Pharmaceuticals hjertemiddel Praluent i USA. De to firmaer agter at anke dommen.
Læger vil have indflydelse på fordeling af 200 mio. kr. til personlig medicin For Lægevidenskabelige Selskaber (LVS) vil 2017 langt hen ad vejen stå i den personlige medicins tegn. LVS vil søge indflydelse på fordelingen af 200 mio. kr. til området, siger formand Henrik Ullum.
Medicinrådet skal finde fodfæste i 2017 For Medicinrådet vil 2017 bære præg af, at det nye råd skal finde fodfæste. Der vil naturligt være udfordringer og processer, som skal tilpasses og justeres fortløbende, siger formand Steen Werner Hansen.
FDA godkender nyt middel mod bruskdefekter i knæet De amerikanske lægemiddelmyndigheder har godkendt det første lægemiddel til reparation af symptomatiske bruskskader i knæet
FDA godkender nyt diabetes-præparat De amerikanske lægemiddelmyndigheder har godkendt et nyt kombinationspræparat til daglig behandling af type 2-diabetes
Arzerra får udvidet EU-godkendelse EU-Kommissionen har givet lægemiddelvirksomhederne Genmab og Novartis den endelige godkendelse til udvidet brug af kræftmidlet Arzerra i Europa.
Kombinationspræparat fra Novartis lider tilbageslag Lægemiddelvirksomheden Novartis’ plan om at udvikle et kombinationspræparat til behandling af neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration har lidt et knæk.
