Britiske GlaxoSmithKline (GSK) har ansøgt de amerikanske godkendelsesmyndigheder FDA om markedsføringstilladelse til den lovende vaccine Shingrix mod hudsygdommen helvedesild. Dermed ser der ud til at komme konkurrence til Sanofi Pasteurs vaccine Zostavax, der ind til nu har været eneste på markedet til behandling af helvedesild. Sygdommen giver et smertefuldt og kløende udslæt, som er forårsaget af skoldkoppevirus (varicella-zoster virus). GSK har selv udpeget Shingrix som et af firmaets mest lovende produkter i pipeline, og de kliniske studier, som ligger til...
Medicinrådet klar med syv anbefalinger Medicinrådet behandlede syv lægemidler på årets første rådsmøde. Fire af dem anbefales som mulig standardbehandling.
Skriv en kommentarFDA godkender første generiske version af populær astmamedicin
Skriv en kommentarHepatitis-rekommendation ventes i dag Medicinrådet skal i dag tage stilling til en lægemiddelrekommendation for kronisk hepatitis C på basis af et udbud, som Amgros har gennemført.
Skriv en kommentarFDA godkender astmamedicin til børn
Skriv en kommentarBritiske myndigheder tilbagekalder inhalatorer
Skriv en kommentarDen filippinske regering truer med at sagsøge Sanofi
Skriv en kommentarStyrelse anbefaler forebyggende behandling af hiv-virus Folk med højrisiko for at blive smittet med hiv skal have mulighed for forebyggende behandling, anbefaler Sundhedsstyrelsen i et nyt notat.
Skriv en kommentar