Det europæiske lægemiddelagentur EMA anbefaler, at der gives en betinget markedsføringstilladelse til Darzalex (daratumumab) til behandling i monoterapi af voksne myelomatosepatienter, der har tilbagefald, eller ikke har effekt af anden behandling, og hvis tidligere behandling omfattede en proteasomhæmmer og et immunmodulerende stof, og som har haft sygdomsprogression under den seneste behandling. Med den aktuelt tilgængelig behandling lever kun halvdelen af myelomatosepatienterne mere end fem år efter diagnosen, og der er derfor behov for ny medicin til patienter med tilbagefald efter...