Læger skal stoppe med at udskrive høje doser af ibuprofen til hjertekarpatienter eller patienter i risikogruppen for hjertekar-sygdom.

Det konkluderer det europæiske lægemiddelagentur (EMA) på baggrund af en ny gennemgang af evidensen for området. EMA ændrer nu produktinformationen, så læger og patienter fremover bliver advaret mod høje doser af ibuprofen over 2.400 mg om dagen, som giver øget risiko for hjertekarlidelser, f.eks. hjertestop eller slagtilfælde.

Den øgede risiko for hjertekarsygdom er den samme, som man har set for andre antiinflammatoriske lægemidler (NSAID), inklusiv cox-2-hæmmere og diklofenak.

EMA understreger, at risikoen for hjertekar-lidelser ikke gælder for den store gruppe af patienter, som højst tager 1.200 mg per dag.

Ændringen af produktinformationen gælder også det lignende præparat dexibuprofen, men her advarer EMA mod forhøjet hjertekar-risiko for høje doser over 1.200 mg per dag.

EMA’s gennemgang inkluderer også en litteraturgennemgang af evidensen for interaktionen mellem ibuprofen og lavdosis Aspirin, når sidstnævnte bliver brugt til at reducere risikoen for hjerteanfald og slagtilfælde. Laboratorietest viser, at ibuprofen reducerer den blodfortyndende effekt af Aspirin, men om ibuprofen på længere sigt også forringer den kliniske effekt af Aspirin er endnu usikkert.