Amgens lægemiddel Blincyto (blinatumomab) er blevet godkendt til at behandle en sjælden form for akut lymfoblastisk leukæmi (ALL), skriver Reuters. På nuværende tidspunkt findes der kun få andre behandlingsmuligheder til patienter med behandlingsresistent sygdom eller tilbagefald. Blincyto er i første omgang godkendt til behandling af netop disse patienter, men Amgen har andre studier i gang, der tester, om blinatumomab kan anvendes tidligere i forløbet. Det nye lægemiddel skulle være godkendt i maj 2015, men Blincyto blev lyngodkendt via FDA’s program for accelereret...
Amgen får godkendt middel mod knogleskørhed
Skriv en kommentarNy kræftmiddelkombination godkendt af FDA
Skriv en kommentarFDA godkender Prolia til behandling af glukokortikoid-induceret osteoporose
Skriv en kommentar
Biosimilær Humira får kamp til stregen FDA godkender Amgens biosimilære udgave af Humira, Amjevita, men juridiske stridigheder om bl.a. patentrettigheder kan udskyde introduktionen i flere år.
Skriv en kommentarFDA godkender lægemiddel til behandling af hjertesvigt
Skriv en kommentarKræftmiddel godkendt til ny indikation i USA
Skriv en kommentarNyt lægemiddel mod leukæmi får godkendelse
Skriv en kommentarAmgens behandling til børn med familiær hyperkolesterolæmi godkendt af FDA
Skriv en kommentar
Lægemiddelindustriens eget nævn fandt bødeblokken frem i 2020: AstraZeneca modtog årets største bøde Det svensk-britiske lægemiddelfirma fik en bøde på 100.000 kr. af Etisk Nævn for Lægemiddelindustrien, efter at en af firmaets lægemiddelkonsulenter brugte en basisliste som reklame, hvor firmaet anpriste flere lægemidler uden at underbygge effekten.
Skriv en kommentar