EU
Patienters synspunkter skal være med ved bordet. Det vægter jeg meget, meget højt. For mig giver det ingen mening at sænke patienternes indflydelse i den her sammenhæng,« fastslår den danske parlamentariker, Stine Bosse (M).Foto: Jonathan Damslund/Ritzau Scanpix

EU’ kommende pharma-lov: Ministerrådet leger med tanken om at fjerne patienternes stemmeret i centralt EMA-udvalg Den europæiske patientforening frygter, at EU-landenes regeringer vil forsøge at reducere patienternes repræsentation i flere vigtige udvalg i Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA. Den danske regering er på patienternes side, og det samme er Stine Bosse (M), der gør klar til et opgør ved de endelige lovforhandlinger.

Christoffer Frendesen

Christoffer Frendesen

Biografi

Journalist,

Flere artikler af Christoffer Frendesen

BRUXELLES: I marts fik man et chok European Patients’ Forum (EPF), da det pludselig forlød, at Ministerrådet ville begrænse den indflydelse, som EU-Kommissionen ellers havde foreslået at give patienterne i et centralt udvalg i Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA).  »Vi følte os tvunget til at udsende et statement, fordi vi nu er i en krisesituation. Det havde ikke tidligere været på bordet at reducere patientorganisationers stemmeret under forhandlingerne (i Rådet, red.). Og vi ønskede at erklære vores modstand så hurtigt og...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.

Martin Dræbye Gantzhorn, partner Bech-Bruun

EU-Kommissionens forslag til reform af den europæiske lægemiddellovgivning: Om kunsten at blæse og have mel i munden I april 2023 offentliggjorde Europa-Kommissionen sit længe ventede forslag til reform af den europæiske lægemiddellovgivning. Ifølge Kommissionen skulle nogle af formålene med reformen være, at alle patienter i EU kan opnå rettidig og lige adgang til lægemidler, og at der fortsat skulle kunne tilbydes et attraktivt, innovations- og konkurrencevenligt miljø for forskning, udvikling og produktion af lægemidler i EU. De færreste vil nok være uenige i, at sådanne formål er relevante og tiltrængte. Spørgsmålet er dog, om Kommissionens forslag reelt er egnet til at opnå det stik modsatte.

Skriv en kommentar