Nyt middel mod lungekræft får europæisk godkendelse Alecensa fra Roche kan bruges som andenlinjebehandling til patienter med fremskreden ALK-positiv ikke-småcellet lungekræft.

Det europæiske lægemiddelagentur har godkendt lægemidlet Alecensa fra Roche til behandling af patienter med fremskreden ALK-positiv ikke-småcellet lungekræft, som har oplevet sygdomstilbagefald efter behandling med ALK-hæmmeren Xalkori. Alecensa er godkendt på baggrund af resultater fra to studier, der viste en progressionsfri overlevelse henholdsvis 8,9 måneder og 8,2 måneder hos patienter, der fik Alecensa som andenlinjebehandling, når kræftsygdommen var begyndt at udvikle sig efter behandling med Xalkori. En analyse af patienter med metastaser i centralnervesystemet (CNS), der indgik i de to studier,...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.