Zurampic får EU-markedsføringstilladelse til behandling af urinsyregigt

AstraZenecas lægemiddel Zurampic har fået godkendelse til markedsføring i EU i kombination med xanthinoxidase inhibitor (XOI) til behandling af  hyperurikæmi, som er forhøjet urinsyre i blodet hos patienter med gigt, der ikke har opnået det rette niveau af urinsyre i blodet med XOI alene.

Urinsyregigt er den mest udbredte inflammatoriske gigtsygdom, der findes, og flere får den. Det skyldes blandt andet livsstil, den stigende levealder og brug af vanddrivende medicin.

Zurampic virker ved at hjælpe nyrerne med at udskille urinsyre. Det sker ved at hæmme funktionen af ​​transportproteiner, der er involveret i optagelsen af urinsyre i nyrerne.

I kombination med den nuværende standardbehandling, som er XOI kombineret med allopurinol eller febuxostat, øger Zurampic udskillelsen og mindsker produktionen af ​​urinsyre, så flere patienter med utilstrækkeligt kontrolleret gigt kan opnå deres behandlingsmål.

EU-godkendelsen til Zurampic følger i kølvandet på anbefalingen til godkendelse fra EMA’s videnskabelige komite for lægemidler til mennesker (CHMP) samt den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA, som kom med tilsvarende anbefalinger i december sidste år.

Skriv kommentar