EMA undersøger årsager til fejldosering af gigtmiddel Stadig flere indrapporterede tilfælde af overdosering med methotrexat får nu det europæiske lægemiddelagentur EMA til at iværksætte en undersøgelse, som skal klarlægge metoder til at forebygge de alvorlige og ofte fatale tilfælde af fejldosering.
EMA’s sikkerhedskomité fastholder fjernelse af depot-paracetamol Smertestillende medicin med forsinket frigivelse bør fjernes fra det europæiske marked, mener PRAC, EMA’s sikkerhedskomité.
Toksikolog: Tilbagetrækning af depotmidler med paracetamol kan ramme patienter Dansk toksikolog anbefaler at tackle problemer med behandling af overdosis ved at indføre den mere proaktive danske behandlingsstrategi i hele EU.