EMA undersøger årsager til fejldosering af gigtmiddel Stadig flere indrapporterede tilfælde af overdosering med methotrexat får nu det europæiske lægemiddelagentur EMA til at iværksætte en undersøgelse, som skal klarlægge metoder til at forebygge de alvorlige og ofte fatale tilfælde af fejldosering.

EMA’s sikkerhedskomité fastholder fjernelse af depot-paracetamol Smertestillende medicin med forsinket frigivelse bør fjernes fra det europæiske marked, mener PRAC, EMA’s sikkerhedskomité.

EMAs sikkerhedskomité anbefaler restriktioner på brugen af sklerosemiddel Risiko for leverskader får EMAs sikkerhedskomité PRAC til at anbefale, at sklerosemidlet Zinbryta begrænses til brug som 3.-4. linjes behandling.

PRAC genovervejer anbefaling om at tilbagetrække depot-paracetamol Indsigelser fra medicinalfirmaer, som markedsfører depot-paracetamol, får det europæiske lægemiddelagenturs sikkerhedskomité PRAC til at revurdere tidligere anbefaling om tilbagetrækning. Dansk toksikolog håber at få lejlighed til at gøre komiteen opmærksom på den danske behandlingsstrategi.

Toksikolog: Tilbagetrækning af depotmidler med paracetamol kan ramme patienter Dansk toksikolog anbefaler at tackle problemer med behandling af overdosis ved at indføre den mere proaktive danske behandlingsstrategi i hele EU.

EMA og FDA mistænker diabetesmiddel for at forårsage amputationer

PRAC kommer med nye anbefalinger for brug af SGLT2-hæmmere

Kritikere: EU’s undersøgelse af HPV-vaccinen er utroværdig

EMA ser nærmere på HPV-bivirkninger

Bivirkningskomité anbefaler bedre information om lægemidler mod osteoporose