Det europæiske lægemiddelagenturs bivirkningskomité, PRAC, har gennemført tre regelmæssige revisioner af to lægemidler mod osteoporose. Komitéen konstaterer på baggrund heraf, at der er behov for at opdatere lægemidlernes produktinformationer. Det fremgår af en pressemeddelelse på Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA’s, hjemmeside. PRAC har undersøgt det biologiske lægemiddel denosumab, samt bisfosfonat zoledronsyre medac. Osteoporose-patienter i behandling med disse to lægemidler har en dokumenteret risiko for osteonekrose, knoglenedbrydning i kæben. Det bør fremgå tydeligere af midlernes produktoplysninger, samt indføres på patienternes påmindelseskort, lyder...