IRF til industrien: Afprøv nye lægemidler på ældre, multisyge patienter Nye lægemidler skal i højere grad afprøves på de ældre og multisyge patienter, der i stigende grad fylder almen praksis, mener IRF.   Vi gør det allerede, siger industrien.

Er pillerne fremstillet i EU eller? Hverken forbrugere eller folk i pharma-branchen har en chance for at vide med sikkerhed, hvem der reelt fremstiller lægemidlerne. Det er ikke godt nok, skriver farmaceut.

Hver tredje FDA-godkendte lægemiddel har sikkerhedsproblemer Sikkerhedsproblemer påvises først efter godkendelse hos hver tredje FDA-godkendte lægemiddel, viser undersøgelse publiceret i JAMA.