Når medicinalvirksomhederne anmoder om opfølgende information om bivirkninger ved deres lægemidler, de såkaldte follow-up anmodninger, skal de informationer, de efterspørger, bidrage væsentligt til den videnskabelige vurdering af bivirkningerne. Sådan lyder et nyt krav fra Sundhedsstyrelsen, der trådt i kraft i går. Det skriver styrelsen på sin hjemmeside. »Formålet med at ændre proceduren er at reducere antallet af uvæsentlige follow-up anmodninger. Det vil lette de praktiserende lægers arbejde, at de slipper for at skulle forholde sig til henvendelser om sikkerhedsmæssigt mindre...