Styrelse offentliggør liste over særlig farlig medicin

12/10/201125/10/2011

Lægemiddelstyrelsen har udpeget 23 lægemiddelstoffer, som sundhedsfagligt personale skal være særligt varsomme med at anvende, da de indebærer en særlig risiko for at forårsage alvorlige patientskader.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Nye EU-regler mod forfalsket medicin

Dansk rekordfangst af ulovlig medicin

Firmaer politianmeldt for dårlig vejledning til gravide

Lægemiddelstyrelsen indskærper risici ved antidepressiv medicin til gravide

Forskere kortlægger medicineringsfejl i sundhedsvæsenet Fra 2014 til 2018 blev der indrapporteret omkring 480.000 medicinrelaterede utilsigtede hændelser til Dansk Patientsikkerhedsdatabase. Forskere har gennemgået tallene og blandt andet identificeret, hvor mange gange det har ledt til alvorlige konsekvenser for patienter, og hvilke lægemidler der typisk er involveret.

EMA bløder op i forhold til JAK-hæmmere Reumatolog og forskningschef Lars Erik Kristensen er lettet over EMA’s nye anbefaling for brugen af JAK-hæmmere, da den giver rum til, at klinikerne kan træffe egne beslutninger samtidig med, at den tager højde for de velkendte bivirkninger.

Klinikere i brechen for patienter med pletskaldethed: Nu sker der noget Der har været stor usikkerhed blandt patienter og læger om, hvad der sker med JAK-hæmmeren Oluminant, som trods forsommerens godkendelse mod pletskaldethed ikke havde udsigt til at nå danske patienter. Efter stort pres har firmaet bag lægemidlet og de danske myndigheder taget sagen op. Om behandlingen ender på sygehus eller i primærsektor, er dog endnu uklart.

Medicin kan påvirke fosteret

Dansker i front for EMA-styregruppe: Vil forkorte europæisk sagsbehandlingstid Ved hjælp af en systematisk brug af big data vil enhedschef i Lægemiddelstyrelsen Jesper Kjær, der også er formand for EMA’s big data-styregruppe, sikre, at effektiv og sikker medicin kommer hurtigere ud til europæerne.

Styrelse på udkig efter patientorienteret medlem til centralt råd

EMA starter gennemgang af data for koppevaccinen Imvanex

Pharma Nord trak egen licens efter graverende fejl Lægemiddelstyrelsens GCP-inspektører fandt så mange problematiske forhold på deres inspektion af Pharma Nords studie af naturlægemidlet Q10, at inspektørerne så sig nødsaget til at alarmere tidskriftet, der havde viderebragt studiets resultater. Inspektionen var dyre lærepenge for det danske firma, der i dag har omskrevet deres manual for kliniske forsøg.

Først med professionelles nyheder om medicin

Styrelse offentliggør liste over særlig farlig medicin

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Kontakt

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Har du allerede brugerprofil - log ind her:

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.