Lægemiddelstyrelsen strammer reglerne for tilskud til Ozempic Fra efteråret kan patienter kun få tilskud til at blive behandlet med Ozempic, hvis de først har prøvet et billigere alternativ. Det sker, efter at Lægemiddelstyrelsen har strammet klausulen for tilskud til GLP-1-analoger.

Debat: Medicinrådet har sat barren højt for ny kræftmedicin Selvom de kliniske data er de samme, afviser Medicinrådet flere nye kræftlægemidler end myndighederne i andre lande. Det virker langt fra overbevisende, at der er så store forskelle på rådets vurderinger sammenlignet med andre lande, skriver Finn Ziegler, direktør i VAPOS Consulting.

Nyt videnscenter vil gøre op med massive huller i børnefarmakologien Videnscenter for Børnefarmakologi skal som det første i Danmark samle og fremme viden om lægemidlers effekt på børn. Der mangler viden hele vejen rundt, fastslår daglig leder for videnscentret.

Ændringer i lovforslag om medicinlagre deler industrien Mens en gruppe af leverandører i et nyt lovforslag nu er blevet fritaget for at skulle opbygge et sikkerhedslager af kritisk medicin, så mener LIF og IGL, at ændringerne er konkurrenceforvridende.

Medicinrådet anbefaler omdiskuteret brystkræftmedicin og to andre lægemidler På rådsmødet i sidste uge fik tre lægemidler grønt lys fra Medicinrådet, mens et lægemiddel fik afslag.

Pfizer er med i offentligt-privat forskningsprojekt, der skal opspore sårbare kræftpatienter tidligere Pfizer, Kræftafdelingen ved Sjællands Universitetshospital og softwarefirmaet Daman er gået sammen i nyt offentligt-privat forskningsprojekt, der skal finde løsninger til at reducere uligheden i behandling for urologisk kræft i Region Sjælland. Sårbarhed kommer i mange former, og det skal være sådan, at alle har de samme muligheder for at komme godt gennem et kræftforløb, siger kræftforsker og professor Susanne Dalton.

Reform af EU’s lægemiddelregulering: Hvor peger pilen hen? Flere dele af lægemiddelinnovationens økosystem skal dyrkes, den sociale kontrakt mellem lægemiddelindustri og samfund genforhandles og medlemsstaterne skal med lidt hjælp fra EU-Kommissionen stå skulder ved skulder for at forhandle priser og tilskud. Et overraskende enigt EU-Parlament sendte et revideret forslag til EU’s lægemiddellovgivning videre til næste fase. Hvad siger det om fremtiden for pharma i EU?

Skriv en kommentar

ANBEFALET: Nu kan danske kvinder blive behandlet med Enhertu Efter udvidede forhandlinger og kritik fra flere sider anbefaler Medicinrådet nu den livsforlængende behandling Enhertu til kvinder med en særlig type brystkræft.

Analytiker om kommende EU-regler: »Man lægger grundlaget for et indre marked for sundhedsdata« Snart skal der opbygges et indre marked for sundhedsdata i EU. Det skal blandt andet gøre det nemmere at dele data og tilgå patientjournaler i alle EU’s 27 medlemslande. Der er stort potentiale i de kommende regler, lyder det fra Rasmus Egmont Foss, analytiker hos Tænketanken Europa.

Dagen før skæbnes­vanger beslutning: Medicinrådet skal ikke være for restriktivt, mener Sophie Løhde Sundhedsministeren er ‘meget opmærksom på’, at Medicinrådet møder kritik for at give afslag på kræftmedicin, oplyser hun til Dagens Pharma. Sophie Løhdes melding kommer i kølvandet på en ny kortlægning, der viser, at Danmark er mere restriktivt end andre lande, når det gælder anbefaling af nye kræftlægemidler.